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技術(shù)文章

共裝載阿霉素與siRNA的透明質(zhì)酸靶向脂質(zhì)體用于克服乳腺癌多藥耐藥

發(fā)布時間:2025-10-27

摘要 

一種HA修飾的脂質(zhì)體,HA插入脂質(zhì)雙層實現(xiàn)對CD44受體的靶向;內(nèi)部聯(lián)合負(fù)載阿霉素和針對MDR1基因的siRNA,其中siRNA帶有Cy5熒光標(biāo)記用于追蹤,能夠同時發(fā)揮化療和基因治療作用,以克服腫瘤的多藥耐藥性。

 

【中文名稱】

透明質(zhì)酸(HA)修飾的脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載阿霉素(Doxorubicin)和Cy5標(biāo)記針對MDR1基因的siRNA

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

表面修飾與靶向性:HA插入脂質(zhì)雙層,賦予載體與腫瘤細(xì)胞表面CD44受體的特異性結(jié)合能力,實現(xiàn)主動靶向。

化療作用:載體內(nèi)部負(fù)載阿霉素(Doxorubicin),發(fā)揮經(jīng)典化療藥物的殺傷作用。

基因治療:共載針對MDR1基因的siRNA,能夠下調(diào)耐藥相關(guān)蛋白的表達(dá),從而逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥性。

成像與追蹤:siRNA通過Cy5熒光標(biāo)記,可用于細(xì)胞水平和體內(nèi)的分布追蹤與療效監(jiān)測。

聯(lián)合治療優(yōu)勢:實現(xiàn)化療與基因治療的協(xié)同,既增強阿霉素的抗腫瘤效果,又降低耐藥性帶來的療效受限問題。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

甘露糖(Mannose)修飾的脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載Cy5標(biāo)記的mRNA

FITC標(biāo)記半乳糖-魚精蛋白復(fù)合物包被的脂質(zhì)體顆粒(LNP)負(fù)載報告基因質(zhì)粒(pGL3)

Nile Red(尼羅紅)標(biāo)記半乳糖-α-生育酚琥珀酸酯(Gal-TOS)偶聯(lián)物修飾的脂質(zhì)體負(fù)載 多西他賽(Docetaxel)

乳糖酸(Lactobionic acid)修飾的脂質(zhì)體(Lipsome)負(fù)載姜黃素(Curcumin)

Coumarin-6標(biāo)記透明質(zhì)酸(HA)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載厚樸酚(Honokiol)

透明質(zhì)酸(HA)修飾的陽離子脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載Cy5標(biāo)記的編碼Cas9和gRNA的質(zhì)粒DNA


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