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PCL-PEO 兩親性嵌段共聚物微球?qū)崿F(xiàn)胰島素的黏液滲透、酶保護與吸收促進
發(fā)布時間：2025-10-20【摘要】
PCL-PEO 共聚物微球由兩親性嵌段共聚物構建，PCL 段作為微球骨架負載胰島素，PEO 段則賦予載體隱形效應和黏液滲透性；在遞送過程中，還可共負載酶抑制劑如 Aprotinin，以抵御腸道酶對胰島素的降解，從而在口服給藥中同時突破黏液屏障、酶屏障和吸收屏障，提升胰島素的生物利用度。
【中文名稱】
兩親性嵌段共聚物 PEO-PCL 微球負載胰島素和酶抑制劑（如 Aprotinin）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1. 微球類型與修飾策略
材料來源：由兩親性嵌段共聚物 PEO-PCL 構建微球。
結構特點：
PCL 段：疏水性，可作為微球骨架，負載胰島素等藥物；
PEO 段：親水性，提供 stealth 效應（降低被蛋白質(zhì)吸附和免疫清除）以及 黏液滲透性，有利于口服遞送中跨越黏液屏障。
2. 熒光標記
微球或藥物可通過熒光染料標記，用于 體內(nèi)外分布與攝取追蹤。
3. 負載成分
主要負載：胰島素，一種由胰島 β 細胞分泌的多肽類激素，主要作用是促進葡萄糖進入細胞并調(diào)節(jié)血糖水平。
共負載物：可同時負載 酶抑制劑（如 Aprotinin），抑制胰蛋白酶降解胰島素，從而保護活性。
4. 研究方向
多功能口服遞送系統(tǒng)：
跨越黏液屏障：通過 PEO 段增強微球在腸道黏液層中的擴散能力；
抵御酶屏障：利用載體共負載酶抑制劑，降低胰島素被降解風險；
突破吸收屏障：通過微球特性提高胰島素跨腸上皮的吸收效率。
最終目標：提升胰島素口服生物利用度，為糖尿病治療提供注射替代方案。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
Cy5 標記的透明質(zhì)酸（HA）修飾PCL 微球 負載阿霉素（DOX）
葉酸（FA）修飾 PLGA/PCL 混合微球負載阿霉素（DOX）
FITC 熒光標記的聚-L-賴氨酸（PLL）修飾聚己內(nèi)酯（PCL）微球負載pDNA
PCL-PEG 共聚物微球負載 阿霉素（DOX） 和 姜黃素（Curcumin）
PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物微球負載阿霉素（DOX）
兩親性嵌段共聚物 PEO-PCL 微球負載胰島素和酶抑制劑（如 Aprotinin）