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技術(shù)文章

PCL-PEO 兩親性嵌段共聚物微球?qū)崿F(xiàn)胰島素的黏液滲透、酶保護(hù)與吸收促進(jìn)

發(fā)布時(shí)間:2025-10-20

摘要  

PCL-PEO 共聚物微球由兩親性嵌段共聚物構(gòu)建,PCL 段作為微球骨架負(fù)載胰島素,PEO 段則賦予載體隱形效應(yīng)和黏液滲透性;在遞送過程中,還可共負(fù)載酶抑制劑如 Aprotinin,以抵御腸道酶對胰島素的降解,從而在口服給藥中同時(shí)突破黏液屏障、酶屏障和吸收屏障,提升胰島素的生物利用度。

 

【中文名稱】

兩親性嵌段共聚物 PEO-PCL 微球負(fù)載胰島素和酶抑制劑(如 Aprotinin)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

1. 微球類型與修飾策略

材料來源:由兩親性嵌段共聚物 PEO-PCL 構(gòu)建微球。

結(jié)構(gòu)特點(diǎn):

PCL 段:疏水性,可作為微球骨架,負(fù)載胰島素等藥物;

PEO 段:親水性,提供 stealth 效應(yīng)(降低被蛋白質(zhì)吸附和免疫清除)以及 黏液滲透性,有利于口服遞送中跨越黏液屏障。

2. 熒光標(biāo)記

微球或藥物可通過熒光染料標(biāo)記,用于 體內(nèi)外分布與攝取追蹤。

3. 負(fù)載成分

主要負(fù)載:胰島素,一種由胰島 β 細(xì)胞分泌的多肽類激素,主要作用是促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞并調(diào)節(jié)血糖水平。

共負(fù)載物:可同時(shí)負(fù)載 酶抑制劑(如 Aprotinin),抑制胰蛋白酶降解胰島素,從而保護(hù)活性。

4. 研究方向

多功能口服遞送系統(tǒng):

跨越黏液屏障:通過 PEO 段增強(qiáng)微球在腸道黏液層中的擴(kuò)散能力;

抵御酶屏障:利用載體共負(fù)載酶抑制劑,降低胰島素被降解風(fēng)險(xiǎn);

突破吸收屏障:通過微球特性提高胰島素跨腸上皮的吸收效率。

最終目標(biāo):提升胰島素口服生物利用度,為糖尿病治療提供注射替代方案。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

Cy5 標(biāo)記的透明質(zhì)酸(HA)修飾PCL 微球 負(fù)載阿霉素(DOX)

葉酸(FA)修飾 PLGA/PCL 混合微球負(fù)載阿霉素(DOX)

FITC 熒光標(biāo)記的聚-L-賴氨酸(PLL)修飾聚己內(nèi)酯(PCL)微球負(fù)載pDNA

PCL-PEG 共聚物微球負(fù)載 阿霉素(DOX) 和 姜黃素(Curcumin)

PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物微球負(fù)載阿霉素(DOX)

兩親性嵌段共聚物 PEO-PCL 微球負(fù)載胰島素和酶抑制劑(如 Aprotinin)


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