技術(shù)文章
阿霉素的納米緩釋與細胞內(nèi)追蹤: PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物微球遞送體系
發(fā)布時間:2025-10-20【摘要】
由 PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物自組裝形成,PCL 段構(gòu)成疏水核心用于負載藥物,PEG 段形成親水外殼以增強納米粒的穩(wěn)定性、延長循環(huán)時間并提升生物相容性;阿霉素(DOX)作為典型負載藥物不僅能被緩釋遞送,還自帶紅色熒光,可直接用于追蹤細胞內(nèi)定位與釋放過程,從而為納米藥物遞送體系的構(gòu)建與抗腫瘤效果評價提供模型平臺。
【中文名稱】
PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物微球負載阿霉素(DOX)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
PCL 段(疏水部分)
作為微球的疏水核心,提供藥物負載空間;
適合包埋疏水性藥物,賦予緩釋性能和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
PEG 段(親水部分)
分布于微球表面,形成親水外殼;
增強納米粒的分散穩(wěn)定性,減少蛋白質(zhì)吸附;
提供“Stealth 效應(yīng)",延長血液循環(huán)時間,提升生物相容性。
整體結(jié)構(gòu)(PCL-PEG-PCL 三嵌段)
兼具親水與疏水特性,自組裝形成核–殼結(jié)構(gòu);
可通過調(diào)節(jié)嵌段比例來優(yōu)化粒徑、表面電荷、載藥量及釋放曲線;
適合作為多種抗腫瘤藥物的遞送平臺。
阿霉素(DOX)
作為典型的疏水性化療藥物,常被負載于該微球中;
自身帶有紅色熒光,可直接用于追蹤藥物在細胞內(nèi)的定位與釋放過程;
通過載體遞送可改善其緩釋性能,降低非特異性毒性,并增強體外抗腫瘤效果。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)和聚乙烯亞胺(PEI)修飾TRITC標(biāo)記的PCL微球負載YOYO-1標(biāo)記的質(zhì)粒 DNA(GFP 報告基因)
聚乙烯亞胺(PEI)修飾PCL(聚己內(nèi)酯)微球負載阿霉素(DOX)和FAM標(biāo)記的BCL-2 siRNA
聚乙烯亞胺(PEI)修飾聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載pDNA(編碼BMP-2)和地塞米松(DEX)
PCL-PEG 共聚物微球負載 阿霉素(DOX) 和 姜黃素(Curcumin)
PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物微球負載阿霉素(DOX)
兩親性嵌段共聚物 PEO-PCL 微球負載胰島素和酶抑制劑(如 Aprotinin)
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