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阿霉素的納米緩釋與細(xì)胞內(nèi)追蹤: PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物微球遞送體系
發(fā)布時(shí)間：2025-10-20【摘要】
由 PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物自組裝形成，PCL 段構(gòu)成疏水核心用于負(fù)載藥物，PEG 段形成親水外殼以增強(qiáng)納米粒的穩(wěn)定性、延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間并提升生物相容性；阿霉素（DOX）作為典型負(fù)載藥物不僅能被緩釋遞送，還自帶紅色熒光，可直接用于追蹤細(xì)胞內(nèi)定位與釋放過程，從而為納米藥物遞送體系的構(gòu)建與抗腫瘤效果評(píng)價(jià)提供模型平臺(tái)。
【中文名稱】
PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物微球負(fù)載阿霉素（DOX）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
PCL 段（疏水部分）
作為微球的疏水核心，提供藥物負(fù)載空間；
適合包埋疏水性藥物，賦予緩釋性能和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
PEG 段（親水部分）
分布于微球表面，形成親水外殼；
增強(qiáng)納米粒的分散穩(wěn)定性，減少蛋白質(zhì)吸附；
提供“Stealth 效應(yīng)"，延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，提升生物相容性。
整體結(jié)構(gòu)（PCL-PEG-PCL 三嵌段）
兼具親水與疏水特性，自組裝形成核–殼結(jié)構(gòu)；
可通過調(diào)節(jié)嵌段比例來優(yōu)化粒徑、表面電荷、載藥量及釋放曲線；
適合作為多種抗腫瘤藥物的遞送平臺(tái)。
阿霉素（DOX）
作為典型的疏水性化療藥物，常被負(fù)載于該微球中；
自身帶有紅色熒光，可直接用于追蹤藥物在細(xì)胞內(nèi)的定位與釋放過程；
通過載體遞送可改善其緩釋性能，降低非特異性毒性，并增強(qiáng)體外抗腫瘤效果。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
聚苯乙烯磺酸鈉（PSS）和聚乙烯亞胺（PEI）修飾TRITC標(biāo)記的PCL微球負(fù)載YOYO-1標(biāo)記的質(zhì)粒 DNA（GFP 報(bào)告基因）
聚乙烯亞胺（PEI）修飾PCL（聚己內(nèi)酯）微球負(fù)載阿霉素（DOX）和FAM標(biāo)記的BCL-2 siRNA
聚乙烯亞胺（PEI）修飾聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載pDNA（編碼BMP-2）和地塞米松（DEX）
PCL-PEG 共聚物微球負(fù)載 阿霉素（DOX） 和 姜黃素（Curcumin）
PCL-PEG-PCL 三嵌段共聚物微球負(fù)載阿霉素（DOX）
兩親性嵌段共聚物 PEO-PCL 微球負(fù)載胰島素和酶抑制劑（如 Aprotinin）