技術(shù)文章
PCL微球共載阿霉素與氯沙坦通過降低腫瘤間質(zhì)壓IFP增強藥物滲透與抗腫瘤效果
發(fā)布時間:2025-10-20【摘要】
該載體為 PCL 微球結(jié)構(gòu),可同時負載 阿霉素(DOX) 和 氯沙坦(Losartan),實現(xiàn)化療藥物與腫瘤微環(huán)境調(diào)節(jié)劑的協(xié)同遞送。DOX 用于殺傷腫瘤細胞,氯沙坦可降低腫瘤組織的間質(zhì)壓,改善藥物在腫瘤內(nèi)部的滲透性,從而提升整體治療效果。DOX 自帶熒光,可用于追蹤藥物分布和釋放過程。
【中文名稱】
(聚己內(nèi)酯)PCL 微球共載 阿霉素(DOX )和氯沙坦(Losartan)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1. 載體結(jié)構(gòu)簡單可靠
該系統(tǒng)采用PCL 微球作為載體,PCL 是一種生物可降解的高分子材料,適合用于藥物控釋。微球結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,能同時負載兩種疏水性藥物,實現(xiàn)協(xié)同釋放。
2. 阿霉素實現(xiàn)化療殺傷
阿霉素(DOX)是一種廣泛應(yīng)用的化療藥物,能破壞腫瘤細胞 DNA 結(jié)構(gòu),誘導(dǎo)細胞凋亡。它自帶紅色熒光,方便追蹤藥物在體內(nèi)的分布與釋放過程。
3. 氯沙坦調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境
氯沙坦是一種血管緊張素 II 受體拮抗劑,可減少腫瘤組織中的膠原沉積,降低腫瘤間質(zhì)壓(IFP),從而有助于藥物在腫瘤深部的滲透。
4. 共遞送實現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)
將 DOX 與氯沙坦共載在同一個微球中,一方面進行直接化療殺傷,另一方面改善腫瘤組織滲透性,提高 DOX 在腫瘤內(nèi)部的分布范圍和治療效果。
5. 研究方向聚焦?jié)B透障礙突破
該體系針對“納米藥物難以深入腫瘤核心區(qū)"這一治療瓶頸,探索通過微環(huán)境調(diào)控+化療協(xié)同的方式,提升實體瘤治療的有效性和精準(zhǔn)性。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
Cy3標(biāo)記抗EpCAM抗體修飾的PLA多孔微球負載FAM標(biāo)記的siRNA(針對survivin基因)
DiR染料標(biāo)記RGD肽修飾 磁性PLA多孔微球(Fe?O?@PLA)負載紫杉醇(Paclitaxel)
熒光素異硫氰酸酯(FITC) 標(biāo)記葉酸(FA)修飾的PLLA 微球負載紫杉醇(PTX)
FITC標(biāo)記透明質(zhì)酸(HA)和Cy3標(biāo)記抗CD44抗體修飾PLA多孔微球負載鹽霉素(Salinomycin)
(聚己內(nèi)酯)PCL 微球共載 阿霉素(DOX )和氯沙坦(Losartan)
PEI(聚乙烯亞胺)包覆PCL(聚己內(nèi)酯)微球負載DOX(阿霉素)
聚乙烯亞胺(PEI)修飾聚己內(nèi)酯(PCL)微球負載Cy5標(biāo)記的pDNA(編碼免疫檢查點抑制劑PD-L1的抗體)和 阿霉素(DOX)
FITC標(biāo)記殼聚糖(CS)/羅丹明B標(biāo)記(PCL)核殼結(jié)構(gòu)微球負載pDNA(編碼p53腫瘤抑制基因)
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