技術(shù)文章
共載順鉑與阿霉素的鐵蛋白納米粒通過協(xié)同效應(yīng)逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥
發(fā)布時間:2025-9-29【摘要】
以人重鏈鐵蛋白納米籠(HFn)為基礎(chǔ),同時負載順鉑和阿霉素,并可進行熒光標記示蹤,利用其對轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的靶向性實現(xiàn)藥物高效遞送,通過兩種化療藥物的協(xié)同作用有效克服腫瘤的多藥耐藥性(MDR)。
【中文名稱】
熒光標記的人鐵蛋白H鏈納米籠(HFn)負載順鉑(Cisplatin)和阿霉素(Doxorubicin)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
人鐵蛋白H鏈納米籠(HFn)
· 由24個亞基自組裝形成中空結(jié)構(gòu),來源于人體自身,免疫原性低。
· 能主動結(jié)合腫瘤細胞高表達的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(TfR1),實現(xiàn)靶向遞藥。
順鉑(Cisplatin)
· 經(jīng)典鉑類化療藥,能誘導(dǎo)DNA損傷,但常因耐藥機制(藥物外排、DNA修復(fù))導(dǎo)致療效下降。
· 在納米籠中負載可增強進入腫瘤細胞的效率,減輕系統(tǒng)毒性。
阿霉素(Doxorubicin)
· 常用蒽環(huán)類化療藥,通過嵌入DNA抑制復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。
· 與順鉑作用機制互補,利于協(xié)同殺傷腫瘤細胞。
熒光標記(如FITC、Cy5.5)
· 用于體內(nèi)外示蹤藥物分布和細胞攝取情況,幫助驗證載體的靶向性和療效。
研究方向與意義
聯(lián)合化療:將順鉑與阿霉素共同負載在HFn中,利用不同作用機制實現(xiàn) 協(xié)同抗腫瘤。
克服耐藥:通過TfR1介導(dǎo)內(nèi)吞,提高藥物胞內(nèi)積累,繞過多藥耐藥相關(guān)的外排泵(如P-gp),增強對MDR腫瘤的殺傷效果。
精準遞送:減少藥物在正常組織的分布,降低全身毒副作用,同時提升瘤內(nèi)藥物濃度。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
人源鐵蛋白(Ferritin, FRT) 封裝 金納米顆粒(Au NPs)
熒光染料Cy5.5標記葉酸(FA)修飾的鐵蛋白負載順鉑(cisplatin)
葉酸(FA)修飾的 人源鐵蛋白(Ferritin, FRT)負載CdSe/ZnS 量子點(QDs)
熒光標記iRGD肽修飾的鐵蛋白(Ferritin)負載多柔比星(DOX)
M2 型巨噬細胞靶向肽修飾的人源鐵蛋白(Ferritin)負載siRNA(針對 CSF1R 基因)
FITC標記pH敏感的聚組氨酸修飾的人源鐵蛋白(Ferritin)負載順鉑(Cisplatin)
熒光標記的人鐵蛋白H鏈(HFn)負載順鉑前藥(Pt(IV))
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