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技術(shù)文章

生物素與葉酸協(xié)同修飾的脂質(zhì)體通過雙重靶向作用增強阿霉素的抗腫瘤特異性

發(fā)布時間:2025-9-8

摘要

以脂質(zhì)體為核心,內(nèi)部負載化療藥物 阿霉素(Doxorubicin),在膜中摻入 DiD(近紅外熒光染料) 用于成像與追蹤;同時在脂質(zhì)體表面引入 生物素 和 葉酸 兩種小分子配體,實現(xiàn)雙重受體靶向。

 

【中文名稱】

生物素(Biotin)和葉酸(FA)雙靶向修飾 DiD(近紅外熒光染料)標記的脂質(zhì)體負載阿霉素(Doxorubicin)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

雙重靶向策略

生物素修飾:利用腫瘤細胞上高表達的 SMVT(鈉依賴性多維生素轉(zhuǎn)運體),增強脂質(zhì)體與腫瘤細胞的結(jié)合和攝取。

葉酸修飾:靶向腫瘤細胞過度表達的 葉酸受體,這是多種實體瘤(如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等)的典型標志。

協(xié)同效果:通過 雙受體識別,載體在同時過表達這兩類受體的腫瘤中具有更高的選擇性和特異性,從而減少單一配體靶向可能帶來的“脫靶"效應(yīng)。

3. 成像與驗證

摻入的 DiD 熒光探針 發(fā)射近紅外光,組織穿透力強、背景干擾小,可用于體內(nèi)外成像追蹤。研究者可借此實時觀察脂質(zhì)體在腫瘤組織的分布與積聚,直觀驗證雙重靶向策略的有效性。

4. 治療作用與意義

藥物負載:阿霉素在脂質(zhì)體中遞送,可延長循環(huán)時間,減少對心臟和正常組織的毒性。

雙靶向結(jié)合:在腫瘤局部,脂質(zhì)體通過 SMVT 和葉酸受體的協(xié)同作用進入細胞,藥物釋放后嵌入 DNA,誘導腫瘤細胞凋亡。

研究意義:不僅提高了阿霉素在腫瘤部位的有效累積,還減少了對非靶細胞的非特異性作用,是一種更精確的化療遞送策略。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

DiR熒光染料標記NGR肽和轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)雙靶向脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負載VEGF siRNA

熒光染料(Cy5.5) 標記RGD 修飾的脂質(zhì)體負載超順磁性氧化鐵納米顆粒(SPIONs)

iRGD肽修飾的脂質(zhì)體共負載近紅外染料吲哚菁綠(ICG) 和 阿霉素

c(RGDfK) 肽修飾的載聲敏劑玫瑰 Benga(RB)的脂質(zhì)體(Lipsome)

香-豆素-6(Coumarin-6) 半乳糖化殼聚糖(GC)修飾脂質(zhì)體負載紫杉醇(PTX)

近紅外熒光染料DIR標記半乳糖(Galactose)修飾的脂質(zhì)體負載紫杉醇(PTX)

殼聚糖(Chitosan)和TAT肽修飾的脂質(zhì)體負載FITC標記的依諾肝素(Enoxaparin)


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