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【摘要】

在脂質(zhì)體表面修飾抗 EGFR Fab' 片段以實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向，并引入 NBD-PC 作為熒光標(biāo)記以追蹤分布，同時(shí)負(fù)載化療藥物吉西他濱；其結(jié)構(gòu)在腫瘤微酸性環(huán)境下會(huì)發(fā)生不穩(wěn)定并快速破裂，從而實(shí)現(xiàn)藥物的智能釋放，增強(qiáng)局部療效并降低對(duì)正常組織的毒副作用。

 

【中文名稱】

NBD-PC標(biāo)記抗EGFR Fab'片段修飾的PH敏感脂質(zhì)體負(fù)載吉西他濱（Gemcitabine）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

抗 EGFR Fab' 片段修飾 → 實(shí)現(xiàn)對(duì) EGFR 高表達(dá)腫瘤細(xì)胞的主動(dòng)靶向，提高腫瘤攝取率；

NBD-PC（熒光磷脂）標(biāo)記 → 作為 pH 不敏感熒光探針，便于實(shí)時(shí)追蹤脂質(zhì)體分布和穩(wěn)定性；

吉西他濱負(fù)載 → 經(jīng)典的核苷類(lèi)似物化療藥物，抑制 DNA 合成，殺傷腫瘤細(xì)胞；

智能響應(yīng) → 脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)在腫瘤微環(huán)境的酸性條件下發(fā)生破裂或去穩(wěn)定化，快速釋放吉西他濱；

最終效果 → 通過(guò) 靶向 + 微酸性響應(yīng)釋放，在腫瘤局部實(shí)現(xiàn)高效藥物釋放與增強(qiáng)療效，同時(shí)減少對(duì)正常組織的毒性。

 

 碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

 Fab修飾負(fù)載全氟己烷（PFP）和 金納米棒的脂質(zhì)體被DiR標(biāo)記

Trastuzumab Fab修飾DSPE-PEG2000-MAL脂質(zhì)納米顆粒負(fù)載Cy5標(biāo)記HER2靶向siRNA

曲妥珠單抗Fab片段修飾熒光標(biāo)記PEG化脂質(zhì)體遞送紫杉烷類(lèi)藥物實(shí)現(xiàn)高效HER2靶向治療

西妥昔單抗Fab′片段修飾的脂質(zhì)體包裹多柔比星（阿霉素）

利妥昔單抗Fab'片段和葉酸（FA）共修飾的脂質(zhì)體包裹FAM標(biāo)記的BCL-2 siRNA和維奈克拉（Venetoclax）

西妥昔單抗Fab’片段修飾脂質(zhì)體負(fù)載吉西他濱和siRNA標(biāo)記針對(duì)survivin的siRNA

NBD-PC標(biāo)記抗EGFR Fab'片段修飾的PH敏感脂質(zhì)體負(fù)載吉西他濱（Gemcitabine）