技術(shù)文章
抗 CA125 抗體修飾近紅外熒光脂質(zhì)體遞送硼替佐米用于卵巢癌靶向治療
發(fā)布時(shí)間:2025-9-5【摘要】
在脂質(zhì)體中引入Biotin 并摻入近紅外熒光染料 DiD,同時(shí)負(fù)載蛋白酶體抑制劑硼替佐米(BTZ);再利用生物素-親和素橋接,將生物素化的抗 CA125 抗體偶聯(lián)到脂質(zhì)體表面,從而構(gòu)建出一種可熒光追蹤、具備卵巢癌靶向性的 BTZ 遞送系統(tǒng),用于提高藥物穩(wěn)定性和腫瘤部位富集。
【中文名稱】
生物素化的抗 CA125 抗體修飾近紅外熒光染料DiD標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載蛋白酶體制抑制劑硼替佐米(Bortezomib, BTZ)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
1. 靶向作用
修飾策略:在脂質(zhì)體中引入生物素基團(tuán)。
橋梁作用:通過 親和素(Avidin)–生物素 的高親和力相互作用,將 生物素化的抗 CA125 抗體錨定到脂質(zhì)體表面。
結(jié)果:抗體能夠特異性識(shí)別卵巢癌細(xì)胞表面的 CA125 抗原,從而使脂質(zhì)體定向富集于腫瘤組織,顯著提高 BTZ 在病灶處的局部濃度,減少對(duì)正常組織的非特異性分布。
2. 熒光特性
探針:在脂質(zhì)體膜中摻入 DiD,一種親脂性的近紅外熒光染料。
功能:
在近紅外區(qū)發(fā)射熒光,組織穿透力強(qiáng),背景自發(fā)熒光低;可用于 體外細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn) 與 體內(nèi)熒光成像,實(shí)時(shí)追蹤脂質(zhì)體的分布和富集;結(jié)合靶向抗體,可直觀驗(yàn)證遞藥系統(tǒng)的特異性定位效果。
3. 藥物負(fù)載與保護(hù)作用
負(fù)載藥物:硼替佐米(Bortezomib, BTZ),一種蛋白酶體抑制劑,能阻斷腫瘤細(xì)胞蛋白降解系統(tǒng),誘導(dǎo)凋亡。
問題:BTZ 在水溶液中穩(wěn)定性差,全身毒性較強(qiáng)。
脂質(zhì)體作用:
將 BTZ 包載在脂質(zhì)體中,提高其水中穩(wěn)定性;
改善體內(nèi)分布,延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間;
減少對(duì)肝臟、腎臟等非靶器官的損傷。
4. 研究與應(yīng)用價(jià)值
針對(duì)卵巢癌,利用 CA125 靶向抗體 + 生物素/親和素橋接 提高遞送特異性;熒光示蹤 提供診療一體化思路,可同時(shí)監(jiān)測(cè)藥物分布與評(píng)估療效;脂質(zhì)體保護(hù)和控釋 BTZ,克服藥物本身的穩(wěn)定性差、毒副作用強(qiáng)的問題;有望實(shí)現(xiàn) 高效、低毒的卵巢癌精準(zhǔn)治療。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)
抗VEGFR2抗體修飾??Cu-PET/金納米籠標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載康普瑞汀
Cy5標(biāo)記的抗EpCAM(上皮細(xì)胞黏附分子)抗體修飾脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇 和維利帕尼
DiO和 DiI雙標(biāo)記EpCAM抗體修飾的外泌體-脂質(zhì)體納米粒雜化載體負(fù)載miR-34a(抑癌miRNA)和5-氟尿嘧啶
抗VEGF抗體貝伐單抗(Bevacizumab)修飾地塞米松脂質(zhì)體
Coumarin-6熒光染料標(biāo)記抗EGFR單克隆抗體(mAb)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel)
抗轉(zhuǎn)鐵蛋白受體單克隆抗體(Ri7 IgG)修飾DiR 和 Alexa Fluor 647 雙標(biāo)記脂質(zhì)體
抗轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)的單克隆抗體或其片段修飾的陽離子脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載質(zhì)粒DNA或siRNA
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