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技術(shù)文章

雙重主動(dòng)靶向納米載體:Biotin 與 cRGD 修飾脂質(zhì)體增強(qiáng)阿霉素的抗腫瘤效果

發(fā)布時(shí)間:2025-9-3

摘要

在脂質(zhì)體表面同時(shí)修飾 Biotin 和 cRGD 肽,分別靶向腫瘤細(xì)胞的生物素受體和新生血管內(nèi)皮的整合素 αvβ3,并摻入近紅外熒光染料 Cy5.5 用于成像追蹤,同時(shí)負(fù)載化療藥物 阿霉素,通過(guò)雙靶向策略實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞和血管的協(xié)同作用,從而增強(qiáng)治療效果并降低副作用。

 

【中文名稱】

生物素(Biotin) 和 cRGD 肽修飾近紅外熒光染料 Cy5.5標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素(Dox)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

1. 雙重修飾策略:Biotin + cRGD

Biotin(生物素):利用腫瘤細(xì)胞上高表達(dá)的 生物素受體,實(shí)現(xiàn)對(duì)癌細(xì)胞的主動(dòng)靶向。

cRGD 肽:能夠特異性結(jié)合新生血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的 整合素 αvβ3,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤血管的靶向。

協(xié)同靶向效果:脂質(zhì)體同時(shí)識(shí)別 腫瘤細(xì)胞 + 腫瘤血管,既抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),又阻斷腫瘤血管供養(yǎng),增強(qiáng)治療效果。

2. 熒光標(biāo)記(Cy5.5)

Cy5.5 是近紅外熒光染料,信號(hào)穿透深、背景低;

用于體內(nèi)外成像和藥物分布追蹤;

輔助評(píng)估雙靶向策略的富集效率和治療效果。

3. 藥物負(fù)載(Doxorubicin)

阿霉素(Dox)是經(jīng)典的化療藥物,通過(guò)嵌入 DNA 抑制復(fù)制與轉(zhuǎn)錄;

脂質(zhì)體負(fù)載可改善 Dox 的藥代動(dòng)力學(xué),延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間,減少心臟毒性;

在雙靶向作用下,能夠更集中地在腫瘤組織和血管微環(huán)境釋放,提高療效。

4. 作用機(jī)制:

1、脂質(zhì)體經(jīng) EPR 效應(yīng)被動(dòng)富集于腫瘤;

2、Biotin 提高癌細(xì)胞攝??;

3、cRGD 靶向新生血管,阻斷血供;

4、Dox 釋放,對(duì)腫瘤細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞雙重殺傷;

5、Cy5.5 成像,實(shí)現(xiàn)可視化診療。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

環(huán)狀肽c(RGDyK) 修飾脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素(Doxorubicin) 和HSP70抑制劑VER-155008

生物素(Biotin)修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素(Doxorubicin, Dox)

Biotin(生物素) 修飾FITC(熒光素異硫氰酸酯)標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載5-Fluorouracil (5-FU)

iRGD 修飾溫敏脂質(zhì)體(TSL)共負(fù)載阿霉素和MRI造影劑(Gd-DTPA)

熒光素標(biāo)記iRGD肽修飾的柔性脂質(zhì)體包裹5-氟尿嘧啶(5-FU)

生物素(Biotin)修飾的脂質(zhì)體納米顆粒(LNP)負(fù)載 Cy3熒光標(biāo)記的siRNA(針對(duì) survivin 基因)


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