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【摘要】

 PSMA適配體A9修飾的上轉(zhuǎn)換納米顆粒包覆脂質(zhì)體（UCNP@Lip），其核心UCNP在980 nm近紅外激發(fā)下可發(fā)射800 nm熒光，用于深組織成像與光控觸發(fā)；外層脂質(zhì)體提供藥物包載空間并連接PSMA適配體實現(xiàn)對PSMA陽性前列腺癌細胞的特異性靶向；內(nèi)部負載靶向凋亡基因的siRNA-PLK1，在光照作用下實現(xiàn)時空可控釋放，從而聯(lián)合基因沉默與光控治療，有效增強抗腫瘤療效。

【中文名稱】

PSMA適配體A9修飾的上轉(zhuǎn)換納米顆粒包覆脂質(zhì)體納米粒（UCNP@LNP）負載siRNA-PLK1

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

靶向性：PSMA適配體A9保證脂質(zhì)體納米粒（LNP）優(yōu)先結(jié)合并進入PSMA高表達的前列腺癌細胞。

光控釋藥：UCNP在980 nm光照下產(chǎn)生上轉(zhuǎn)換發(fā)光/局部效應(yīng)，觸發(fā)siRNA從脂質(zhì)體釋放，實現(xiàn)深部組織的精準控釋。

治療協(xié)同：通過 基因沉默（siRNA-PLK1）+ 光控遞送，實現(xiàn)對腫瘤的高效殺傷，并與傳統(tǒng)化療形成潛在的協(xié)同效應(yīng)。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

DiD（膜熒光）標(biāo)記雙適配體（PSMA + CD137）修飾的熱敏脂質(zhì)體負載TLR7激動劑（Imiquimod）和 奧沙利鉑

EpCAM適配體（SYL3C）修飾的脂質(zhì)體納米粒LNP負載FAM標(biāo)記的Snail siRNA和奧沙利鉑

抗VEGFR2/PD-L1雙抗體修飾DiO(綠色膜熒光)標(biāo)記脂質(zhì)體負載多西他賽和 IDO抑制劑（NLG919）

DiR（近紅外）標(biāo)記MUC1適配體修飾腫瘤細胞膜仿生脂質(zhì)體負載IDO抑制劑 (NLG919) 和 阿霉素

Cy7標(biāo)記的AS1411和ATP適配體修飾脂質(zhì)體負載STING激動劑（cGAMP）和阿霉素