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【摘要】
該載體為尿素基PSMA抑制劑修飾的脂質(zhì)體，共載光敏劑ICG和mTOR抑制劑雷帕霉素，其中ICG兼具近紅外熒光成像與光動力治療功能，雷帕霉素可調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境并抑制腫瘤轉(zhuǎn)移；載體通過PSMA靶向?qū)崿F(xiàn)前列腺癌病灶的精準富集，在近紅外照射下協(xié)同完成原發(fā)灶光動力消融與免疫抑制解除，從而實現(xiàn)成像、靶向和光免疫聯(lián)合治療一體化。

 

【中文名稱】

 ICG（吲哚菁綠）標記尿素基PSMA抑制劑修飾的脂質(zhì)體包載雷帕霉素

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1. 脂質(zhì)體主體

由磷脂和膽固醇形成雙分子層納米囊泡，作為藥物與光敏劑的穩(wěn)定載體。

2. 靶向修飾

表面偶聯(lián)尿素基PSMA抑制劑，特異性結(jié)合PSMA高表達的前列腺癌細胞，實現(xiàn)主動靶向富集。

3. 光敏劑與成像功能

ICG（吲哚菁綠）兼具光動力治療（近紅外激發(fā)產(chǎn)生活性氧殺傷細胞）與近紅外熒光成像功能，實現(xiàn)治療與成像一體化。

4. 藥物負載

雷帕霉素（Rapamycin）共載于脂質(zhì)體中，作為mTOR通路抑制劑，調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境并抑制腫瘤生長與轉(zhuǎn)移。

5. 協(xié)同作用機制

光動力消融原發(fā)灶：ICG在近紅外光照射下產(chǎn)生活性氧直接殺傷腫瘤細胞。

免疫調(diào)節(jié)抑制轉(zhuǎn)移：雷帕霉素抑制免疫抑制信號通路，增強抗腫瘤免疫反應，減少轉(zhuǎn)移灶形成。

靶向+成像：尿素基PSMA抑制劑提高腫瘤蓄積效率，ICG熒光信號可實時監(jiān)測分布與治療過程。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

Cy5.5 熒光標記轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）修飾的脂質(zhì)體（Liposome）包裹WP1066（STAT3 抑制劑）

帕尼單抗修飾的陽離子脂質(zhì)體LNP包載Cas9和Cy3標記sgRNA

DiO（綠色熒光）標記西妥昔單抗修飾的MRI/熒光雙模態(tài)脂質(zhì)體包載紫杉醇 和 Gd-DOTA（MRI造影劑）

西妥昔單抗修飾Rhodamine B標記的pH敏感脂質(zhì)體共載阿霉素與維拉帕米

DiR（近紅外染料）標記抗TfR單抗（OX26）修飾的阿霉素脂質(zhì)體

DiR（近紅外活體成像）標記 抗CD19 scFv 和 抗CD22 scFv共修飾的阿霉素脂質(zhì)體