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技術文章

FITC可視化的基因–化療一體化脂質(zhì)體平臺抑制結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移

發(fā)布時間:2025-8-19

FITC可視化的基因–化療一體化脂質(zhì)體平臺抑制結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移


【中文名稱】

FITC標記抗EGFR scFv修飾的脂質(zhì)體包裹EGFR siRNA 和奧沙利鉑(Oxaliplatin)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

脂質(zhì)體由兩親性分子在水相中形成的封閉性囊泡,可通過調(diào)控膜組成和表面修飾實現(xiàn)多種藥物的高效遞送。抗EGFR scFv由抗EGFR抗體的可變區(qū)基因工程改造得到的小分子片段,保留抗原結(jié)合能力且分子量小、組織滲透性強。FITC是熒光素異硫氰酸酯,一種綠色熒光染料,可與生物分子共價結(jié)合用于顯微或流式成像。EGFR siRNA是針對表皮生長因子受體mRNA序列設計的小干擾RNA,可通過RNA干擾途徑抑制EGFR基因表達。奧沙利鉑(Oxaliplatin)是第三代鉑類化療藥物,通過與DNA形成加合物阻斷復制并誘導細胞凋亡。

 

該載體通過抗EGFR scFv特異性識別并結(jié)合腫瘤細胞表面的EGFR,介導脂質(zhì)體高效內(nèi)吞,將封裝的EGFR siRNA與奧沙利鉑協(xié)同遞送至細胞內(nèi);siRNA可下調(diào)EGFR表達,抑制與侵襲和轉(zhuǎn)移相關的信號通路,奧沙利鉑則直接造成DNA損傷殺死腫瘤細胞;FITC標記使整個遞送過程在細胞水平可視化,從而實現(xiàn)精準靶向、聯(lián)合治療與成像監(jiān)測一體化。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

PSMA納米抗體修飾脂質(zhì)體(Liposome)負載Gd-DTPA和金納米-殼

 1??Lu標記PSMA靶向脂質(zhì)體

DiI(細胞膜紅色熒光)標記利妥昔單抗(Rituximab)修飾的阿霉素脂質(zhì)體

DiO(綠色熒光)標記西妥昔單抗修飾的MRI/熒光雙模態(tài)脂質(zhì)體包載紫杉醇 和 Gd-DOTA(MRI造影劑)

西妥昔單抗修飾Rhodamine B標記的pH敏感脂質(zhì)體共載阿霉素與維拉帕米

DiR(近紅外染料)標記的抗PSMA單克隆抗體修飾多西他賽脂質(zhì)體




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