丙磺舒鈉
拼音名：Binghuangshu 
英文名：Probenecid 
分子式、分子量： C13H19NO4S 285.36 
本品為對－[(二丙氨基) 磺酰基] 苯甲酸。按干燥品計算，含C13H19NO4S不得少于98.5％。水溶性丙磺舒含量大于40％。
［性狀］本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。
本品在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶，鈉鹽溶于水；在稀*溶液中溶解，在稀酸中幾乎不溶。水溶性丙磺舒溶于水。
［藥理與應用］本品為化學合成的苯甲酸衍生物。能抑制腎小管對尿酸鹽的再吸收，促進尿酸排泄，降低血漿尿酸鹽的濃度?？捎糜诼酝达L，對急性痛風無效(因無鎮(zhèn)痛及消炎作用)。又能抑制青霉素類、頭孢菌素類、對氨基水楊酸、氨苯砜等藥物的排泄，故與青霉素、頭孢菌素等合用，可增加血藥濃度，延長其藥效，并可減少其藥量。臨床用于治療與高尿酸血癥有關的痛風性關節(jié)炎。也可作為青霉素、頭孢菌素等治療的增效劑，以提高此類藥物的血藥濃度。
[用法]

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1.治療痛風、高尿酸血癥：口服，馬、牛每次1.25-2.5G，羊、豬0.5g,
雞40MG，貓、狗60MG，每日兩次。
2.增強青霉素、頭孢菌素的作用：按1份丙磺舒（按純品計）：3.5份青霉素、頭孢菌素類比例配伍。
3、與氟喹諾酮類藥物聯(lián)用，丙磺舒可降低腎清除率，使氟喹諾酮類血藥濃度升高。
4、與抗病毒物聯(lián)合應用：阿昔洛韋,纈昔洛韋及齊夫多定(AZT)，丙磺舒可明顯提高阿昔洛韋或AZT在腦脊液的濃度，丙磺舒通過影響肝.腎轉運,使新一代抗病藥毒纈昔洛韋及其代謝物阿昔洛韋的峰濃度分別增加23%和22%,使藥一時曲線下面積增加22%和48%. 

西多福韋(cidofovir)與丙磺舒聯(lián)用治療AIDS病人的細胞巨化病毒和耐西多福韋的皰疹病毒,主要是降低西多福韋引起的腎毒性.
5、作用于葉酸的藥物：丙磺舒可加強一些作用于葉酸的藥物如周效磺胺,乙胺嘧啶,氨苯砜及氯喹等對原蟲的殺滅活性,特別是對耐藥的原蟲株,顯示出丙磺舒的協(xié)同效應,其機制可能是丙磺舒降低了原蟲對葉酸的攝入. 
6、體內(nèi)清除率，增強鎮(zhèn)靜作用。
7、水溶性丙磺舒專為生產(chǎn)可溶性制劑而設計。
[注意]
(1)不良反應有輕度胃腸反應、藥熱、皮疹。
(2)在服用本品同時，加服碳酸氫鈉，并大量飲水，以防止尿酸鹽在泌尿道沉積，形成尿結石。
(3)腎功能減退者，對磺胺藥有過敏反應者忌用(因本品與磺胺有交叉過敏反應)。

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