廠家直供醫(yī)藥中間體8-羥基喹啉CAS148-24-3

經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制得。將甘油加入耐酸反應(yīng)鍋內(nèi)，在攪拌下緩緩加入濃硫酸，同時將、鄰硝基苯酚依次加入，發(fā)煙硫酸先加入總量的65%。加熱升溫至125℃，停止加熱，自然升溫至140℃，待溫度回降至136℃。將其余的發(fā)煙硫酸繼續(xù)加入，溫度保持在137℃。加酸結(jié)束后，保溫4h，冷卻至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按鄰氨基苯計）的耐酸鍋中，攪拌，加熱至75-80℃，用30%的*溶液中和至pH為7-7.2。趁熱放出沉淀物，冷卻成塊狀，經(jīng)減壓升華，得8-羥基喹啉成品。

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將、甘油、冰乙酸混合，分次加入濃硫酸，將混合物加熱至開始沸騰為止。然后在油浴上回流，用水蒸氣蒸餾的方法除去未反應(yīng)的鄰硝基苯酚。冷卻，用*溶液中和，并以水蒸氣蒸餾的方法回收，即得8-羥基喹啉。

由喹啉經(jīng)磺化得到8-磺酸基喹啉，再經(jīng)過堿熔得到8-羥基喹啉堿，zui后經(jīng)酸化得到8-羥基喹啉。制取工藝如下：

①磺化過程　以喹啉為原料，在攪拌條件下將原料慢慢加入到硫酸中，砂浴加熱，在100～180℃下，磺化2～3h。然后自然冷卻至室溫，再用冰水進(jìn)一步冷卻，過濾烘干，得產(chǎn)物8-磺酸基喹啉。

②堿熔過程　在攪拌條件下，慢慢將磺化品加入到熔融的堿中，在200～240℃左右熔融30～40min，冷卻后加入熱水，并加熱，使其全部溶解，冷卻至室溫后，再用稀酸中和至pH=7，待結(jié)晶析出后，抽濾，將濾餅晾干。

③蒸餾過程　將堿熔產(chǎn)品用水蒸氣蒸餾，冷卻，結(jié)晶即為產(chǎn)品8-羥基喹啉。