近日，廣州東銳科技有限公司（以下簡稱 “東銳科技"）與生物梅里埃（bioMérieux）正式達成戰(zhàn)略合作，東銳科技成功獲得生物梅里埃授權(quán)，全面負責(zé)生物梅里埃微生物檢測、鑒定、藥敏及無菌控制產(chǎn)品的推廣、銷售與技術(shù)服務(wù)支持。
生物梅里埃創(chuàng)立于1897年，總部位于法國，產(chǎn)品覆蓋臨床診斷、制藥質(zhì)控、食品安控與環(huán)境監(jiān)測，在無菌檢查、微生物鑒定、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域擁有不可替代的技術(shù)壁壘。
其 VITEK®2全自動微生物鑒定系統(tǒng)、BACT/ALERT®3D全自動微生物培養(yǎng)監(jiān)測系統(tǒng)、API手工微生物鑒定等產(chǎn)品，幾乎是全球主流藥企、疫苗企業(yè)、生物實驗室的標配，更是GMP合規(guī)與藥典方法的工具。
廣州東銳科技扎根華南醫(yī)藥行業(yè)20余年，專注為制藥、生物、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)提供實驗室儀器、耗材、技術(shù)驗證服務(wù)、整體解決方案，核心代理陣容涵蓋Merck、Thermo Fisher、Waters、Leica等國際品牌。
憑借合規(guī)經(jīng)驗、技術(shù)實力、本地化快速響應(yīng)，東銳科技已服務(wù)1500多家藥企與 CRO/CDMO，深度參與無菌藥品、生物藥、疫苗、中藥等領(lǐng)域的工藝開發(fā)、質(zhì)量控制及生產(chǎn)驗證等環(huán)節(jié)，是華南制藥圈靠譜、專業(yè)、能落地的合作伙伴。
合規(guī)共振：生物梅里埃產(chǎn)品匹配中國藥典、GMP、歐盟附錄1要求；東銳科技深諳制藥質(zhì)控痛點，讓合規(guī)落地更簡單。
技術(shù)互補：生物梅里埃提供微生物檢測技術(shù)；東銳科技提供本地化安裝、驗證、培訓(xùn)、維保全流程服務(wù)。
華南深耕：東銳科技立足廣州，輻射廣東、廣西、福建、海南，服務(wù)響應(yīng)更快、成本更優(yōu)、溝通更順暢。
微生物鑒定與溯源分析：VITEK®2全自動微生物鑒定系統(tǒng)及配套鑒定卡，VITEK MS全自動微生物質(zhì)譜快速檢測系統(tǒng)，API手工微生物鑒定，PREVI COLOR GRAM全自動革蘭染色儀
過程控制與終產(chǎn)品放行：BACT/ALERT® 3D全自動微生物培養(yǎng)監(jiān)測系統(tǒng)、CHEMUNEX ScanRDI 全自動固相掃描微生物檢測系統(tǒng)（無菌檢查相關(guān)），ENDONEXT重組因子法內(nèi)毒檢測試劑及耗材。
環(huán)境監(jiān)測與控制：LABGUARD 3D物理參數(shù)監(jiān)測、空氣浮游菌、表面微生物監(jiān)測與配套耗材。
此次合作，既是行業(yè)對東銳科技專業(yè)能力與服務(wù)品質(zhì)的認可，更是我們邁向更高標準、更優(yōu)服務(wù)的新起點。未來，東銳科技將與生物梅里埃并肩前行，以專業(yè)、創(chuàng)新、共贏為理念，為廣大客戶創(chuàng)造更大價值。
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