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2025版藥典來(lái)襲 | 藥企微生物檢測(cè)的“生死劫”與破局之道
發(fā)布時(shí)間:2025-5-13
2025版《中國(guó)藥典》的發(fā)布,標(biāo)志著中國(guó)藥品質(zhì)量控制邁入新階段。其中,微生物檢測(cè)領(lǐng)域的最大變革聚焦于培養(yǎng)基適用性檢測(cè)的全面升級(jí)——“每批次培養(yǎng)基適用性檢測(cè)”新規(guī)正式寫(xiě)入通則,。這一調(diào)整直接擊中了藥企實(shí)驗(yàn)室的合規(guī)痛點(diǎn)。一場(chǎng)席卷藥企實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)暴正在逼近。

檢測(cè)頻率升級(jí):同一批脫水培養(yǎng)基從“若采用已驗(yàn)證的配置和滅菌的程序制備且過(guò)程受控,可只進(jìn)行1次”變?yōu)?ldquo;每批次的配制培養(yǎng)基必須檢測(cè)”。
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配制環(huán)節(jié):原料稱量、配置、pH調(diào)節(jié)、滅菌,需4小時(shí)/批次
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檢測(cè)環(huán)節(jié):需完成5~6種標(biāo)準(zhǔn)菌株的促生長(zhǎng)能力測(cè)試
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存儲(chǔ)效期驗(yàn)證及管理:為減少配置滅菌批次,需延長(zhǎng)存儲(chǔ)效期,增加了效期驗(yàn)證及管理。
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文檔管理:每多增程序都需記錄及歸檔管理。
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驗(yàn)證耗材成本:標(biāo)準(zhǔn)菌株、對(duì)照品培養(yǎng)基使用量暴增
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設(shè)備:滅菌設(shè)備、超凈臺(tái)、生物安全柜等專用設(shè)備年維護(hù)成本。為增大每批次配置量,可能還涉及到滅菌設(shè)備的更換,及安裝場(chǎng)地的考慮。
每多增一道程序,多一層合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。每個(gè)配制滅菌過(guò)程及檢測(cè)過(guò)程等都需要記錄在案,過(guò)程管理,文件管理、設(shè)備管理等,不能出一絲紕漏。否則就是不可估量的損失。
2024年5月,某上市藥企因生產(chǎn)場(chǎng)地檢查缺陷收到FDA發(fā)布的483表格,導(dǎo)致其產(chǎn)品在美申報(bào)上市受阻,這一事件為全行業(yè)敲響了QA/QC的警鐘!FDA及EMA的檢查標(biāo)準(zhǔn)極為嚴(yán)格,覆蓋生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備維護(hù)、文件管理、數(shù)據(jù)完整性等要求。
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雙重溯源體系:外包裝批號(hào)+瓶身二維條形碼,5秒完成數(shù)據(jù)鏈追溯。
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產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)配制,過(guò)程可控:德國(guó)工藝+本地化服務(wù)雙保險(xiǎn)
免配制及檢測(cè)程序,除購(gòu)回需驗(yàn)收外,后期使用時(shí)的人工成本投入、設(shè)備投入都降為0,高效率
不再需要配制培養(yǎng)基和做培養(yǎng)基適用性檢查,這樣每天檢測(cè)的產(chǎn)品批次大大提高。
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大直徑隔墊易于操作人員安全高效刺入;
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鉗口蓋上的透明安全罩,可保證高級(jí)別安全性;;
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彩色螺旋蓋及標(biāo)簽易于分辨培養(yǎng)基,使操作更流暢
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經(jīng)滅菌的雙層包裝,確保環(huán)境安全,降低交叉污染。
如果您對(duì)默克成品培養(yǎng)基或相關(guān)產(chǎn)品感興趣,歡迎聯(lián)系廣州東銳科技有限公司(華南區(qū)代理商)獲取更多信息。
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