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批發(fā)醫(yī)藥中間體恩替卡韋消化系統(tǒng)原料藥

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產品型號142217-69-4

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所  在  地重慶市

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更新時間:2023-12-03 16:51:06瀏覽次數:1172次

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批發(fā)醫(yī)藥中間體恩替卡韋消化系統(tǒng)原料藥恩替卡韋消化系統(tǒng)原料藥
藥理作用:本品為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性

批發(fā)醫(yī)藥中間體恩替卡韋消化系統(tǒng)原料藥

批發(fā)醫(yī)藥中間體恩替卡韋消化系統(tǒng)原料藥

【簡單介紹】
恩替卡韋消化系統(tǒng)原料藥
藥理作用:本品為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性
恩替卡韋消化系統(tǒng)原料藥
產品介紹 恩替卡韋
CAS No. :142217-69-4 
含量:99% 
化學名:9-(4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊-1-基)鳥嘌呤 
英文名:Entecavir 
分子式:C12H15N5O3 分子量:277.28 
性狀描述:白色或類白色粉末 藥理作用:本品為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;(3)HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(Ki)為0.0012μM。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至于160μM。本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療
恩替卡韋,為鳥嘌呤核苷類似物,適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療 
恩替卡韋消化系統(tǒng)原料藥
產品規(guī)格:25KG/桶
產品含量:99%
質量標準:企業(yè)標準
包裝:紙板桶、牛皮紙、鋁箔袋、塑料桶

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