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鹽酸美西律原料藥(附檢測方法)

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更新時間:2018-02-02 15:57:49瀏覽次數(shù):965

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產(chǎn)品簡介

鹽酸美西律原料藥(附檢測方法)
用途 是一種鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物。CAS號:5370-01-4;分子式:C11H17NO·HCl

詳細介紹

鹽酸美西律

Mexiletine Hydrochloride

鹽酸美西律原料藥(附檢測方法)

分子式:C11H18ClNO   分子量:215.72   CAS號:5370-01-4
按干燥品計算,含C11H18ClNO不得少于98.5%。
【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭。本品在水或乙醇中易溶。
熔點   本品的熔點(通則0612)為200?204°C。
【鑒別】(1)取本品約0.lg,加水2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有zui大吸收,吸光度為0.44?0.48。(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集381圖)*。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。

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【檢査】酸度取本品l.Og,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0-5.5。有關(guān)物質(zhì)取本品約50mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取2,6-二甲基酚(雜質(zhì)I)對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含2mg的溶液,精密量取1ml,置200ml量瓶中,再精密加人供試品溶液1ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-O.lmol/L醋酸鈉(50:50)(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至5.8±0.1)為流動相;檢測波長為262nm。理論板數(shù)按美西律峰計算不低于1000,美西律峰與雜質(zhì)I峰的分離度應(yīng)大于6.0,美西律峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。供試品溶液的色譜圖中如有與雜質(zhì)I峰保留時間*的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過0.2%;其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中美西律峰面積的0.4倍(0.2%),除雜質(zhì)I峰外,其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液中美西律峰面積(0.5%)。
【含量測定】取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酐25ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(O.lmol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相當于21.57mg的C11H18ClNO。
【類別】抗心律失常藥。
【制劑】(1)鹽酸美西律片(2)鹽酸美西律注射液(3)鹽酸美西律膠囊

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