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煙酰胺原料(附檢測方法)

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  • 型號 食品級日化級
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 濟南市

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更新時間:2018-01-23 11:39:56瀏覽次數(shù):1918

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產(chǎn)品簡介

煙酰胺原料(附檢測方法)
本文主要介紹了煙酰胺原料的鑒別、有關(guān)物質(zhì)、含量的檢測方法,希望有需要的老師多多指導!

詳細介紹

煙酰胺

Nicotinamide

煙酰胺原料(附檢測方法)

分子式:C6H6N20   分子量:122.13   CAS號:98-92-0 
本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計算,含C6H6N2O不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色的結(jié)晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為128-131°C。
吸收系數(shù)  取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每lml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在261nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)E為417-443。
【鑒別】(1)取本品約O.1g,加水5ml溶解后,加*試液5ml,緩緩加熱,產(chǎn)生的氨氣使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(與煙酸的區(qū)別)。繼續(xù)加熱至氨臭*除去,放冷,加酚酞指示液1-2滴,用稀硫酸中和,加硫酸銅試液2ml,即緩緩析出淡藍色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2(μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有zui大吸收,在245nm的波長處有zui小吸收,245nm波長處的吸光度與261nm波長處的吸光度的比值應(yīng)為0.63-0.67。(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集421圖)*。
本公司所有產(chǎn)品均有詳細的質(zhì)檢單和檢測方法,歡迎各位老師指導、垂詢!

如有技術(shù)服務(wù)需求和產(chǎn)品需求,請點擊煙酰胺原料(附檢測方法)

【有關(guān)物質(zhì)】  取本品,精密稱定,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用乙醇分別稀釋制成每1ml中約含0.2mg與0.1mg的溶液,作為對照溶液(1)和(2);另取煙酸對照品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液;再取煙酸對照品與本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含煙酸0.2mg和煙酰胺1mg的混合溶液,作為對照溶液(3)。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述5種溶液各5μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以CHCl3-無水乙醇-水(48:45:4)為展開劑,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。對照溶液(3)應(yīng)顯示兩個清晰分離的斑點;對照溶液(2)應(yīng)顯示一個清晰可見的斑點;供試品溶液如顯與對照品溶液相應(yīng)的雜質(zhì)斑點,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%);如顯其他雜質(zhì)斑點,與對照溶液(1)的主斑點比較,不得更深。
【含量測定】取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐5ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的C6H6N20。
【類別】維生素類藥。
【制劑】(1)煙酰胺片(2)煙酰胺注射液

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