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氫溴酸加蘭他敏原料藥生產(chǎn)廠家
發(fā)布時間：2018-2-28氫溴酸加蘭他敏原料藥生產(chǎn)廠家
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中文同義詞:氫溴酸加蘭它敏；左旋加蘭他敏；左旋氫溴酸加蘭他敏；氫溴酸加蘭他敏原料藥生產(chǎn)廠家
英文名稱:Galantamine Hydrobromide
CAS號:1953-04-4
分子式:C17H22BrNO3
分子量:368.27
EINECS號:217-780-5
熔點：256 °C
理化性質(zhì)：白色結晶性粉末，無臭，味苦，溶于水，微溶于乙醇。
用途：用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
有關物質(zhì) 取本品，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照液相色譜法（通則0512)測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以三乙胺磷酸緩沖液（取三乙胺7ml，加水900ml，用0.5mol/L磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0，加水至1000ml)-甲醇（75:25)為流動相，檢測波長為228nm。取氫溴酸力克拉敏適量，用上述供試品溶液稀釋制成每1ml中含氫溴酸力克拉敏約0.1mg與氫溴酸加蘭他敏約1mg的混合溶液，取20μl注入液相色譜儀，力克拉敏峰與主成分峰的分離度應符合要求。精密量取上述對照溶液與供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積（1.0%)，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%)。干燥失重取本品，在105°C干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(通則0831)。
【含量測定】取本品約0.3g，精密稱定，加無水甲酸10ml溶解后，加醋酐50ml，照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.83mg的C17H21NO3·HBr。
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