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廈門(mén)盛朗賽創(chuàng)生物科技有限公司

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阿司匹林CAS:50-78-2廠家CoA解熱鎮(zhèn)痛藥物
阿司匹林CAS:50-78-2廠家CoA解熱鎮(zhèn)痛藥物
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 所在地 武漢市

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更新時(shí)間:2019-04-27 11:25:04瀏覽次數(shù):1110

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【簡(jiǎn)單介紹】
阿司匹林CAS:50-78-2廠家CoA解熱鎮(zhèn)痛藥物,用途:楊酸與乙酸。常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。用于鎮(zhèn)痛、解熱、抗風(fēng)濕,促進(jìn)痛風(fēng)患者尿酸的排泄,抗血小板聚集及膽道蛔蟲(chóng)治療

阿司匹林CAS:50-78-2廠家CoA解熱鎮(zhèn)痛藥物

中文同義詞: 鄰乙酰水楊酸;阿斯匹林;醋柳酸;鄰醋酸基苯甲酸;鄰乙?;畻钏?乙?;?乙酰水楊酸;阿司匹林

應(yīng)用zui早,zui廣和zui普通解熱鎮(zhèn)痛藥抗風(fēng)濕藥。具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕和抗血小板聚集等多方面的藥理作用,發(fā)揮藥效迅速,藥效肯定,超劑量易于診斷和處理,很少發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。常用于感冒發(fā)熱,頭痛、神經(jīng)痛關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、風(fēng)濕熱、急性內(nèi)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及牙痛等。是《國(guó)家基本藥物目錄》列入的品種。乙酰水楊酸也是其他藥物的中間體。

性狀:白色結(jié)晶性粉末。無(wú)臭,微帶酸味。

分子化學(xué)式為:C9H8O4


  分子結(jié)構(gòu)式為:CH3COOC6H4COOH


  分子相對(duì)質(zhì)量:180.16

沸點(diǎn):321.4°C at 760 mmHg

閃點(diǎn): 131.1°C

水溶性:3.3 g/L (20℃)

蒸汽壓:0.000124mmHg at 25°C

阿司匹林CAS:50-78-2廠家CoA解熱鎮(zhèn)痛藥物

鑒別

(1)取本品約0.1g,加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。

(2)取本品約0.5g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸2分鐘后,放冷,加過(guò)量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并發(fā)生醋酸的臭氣。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(《藥品紅外光譜集》5圖)*。

檢查

1 溶液的澄清度

取本品0.50g,加溫?zé)嶂良s45℃的碳酸鈉試液10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清。

2 游離水楊酸

取本品約0.1g,精密稱定,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液適量,振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液(臨用新制);取水楊酸對(duì)照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-*-冰醋酸-水(20:5:5:70)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為303nm。理論板數(shù)按水楊酸峰計(jì)算不低于5000,阿司匹林峰與水楊酸峰的分離度應(yīng)符合要求。立即精密量取供試品溶液、對(duì)照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與水楊酸峰保留時(shí)間*的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.1%。

3 易炭化物

取本品0.5g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ O),與對(duì)照液(取比色用氯化鈷液0.25ml、比色用重鉻酸鉀液0.25ml、比色用硫酸銅液0.40ml,加水使成5ml)比較,不得更深。

4 有關(guān)物質(zhì)

取本品約0.1g,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液;精密量取對(duì)照溶液1ml,置10ml量瓶中,用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度試驗(yàn)溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-*-冰醋酸-水(20:5:5:70)為流動(dòng)相A,乙腈為流動(dòng)相B,按下表進(jìn)行梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為276nm。阿司匹林峰的保留時(shí)間約為8分鐘,理論板數(shù)按阿司匹林峰計(jì)算不低于5000,阿司匹林峰與水楊酸峰的分離度應(yīng)符合要求。分別精密量取供試品溶液、對(duì)照溶液、靈敏度試驗(yàn)溶液及水楊酸檢查項(xiàng)下的水楊酸對(duì)照品溶液各10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,除水楊酸峰外,其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%)。供試品溶液色譜圖中任何小于靈敏度試驗(yàn)溶液主峰面積的峰可忽略不計(jì)。

5 干燥失重

取本品,置五氧化二磷為干燥劑的干燥器中,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

6 熾灼殘?jiān)?/p>

不得過(guò)0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

7 重金屬

取本品1.0g,加乙醇23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H*法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

含量測(cè)定

取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4。

 



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