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>>>化學(xué)組成與概述<<<

Tri-GalNAc-PEG3-Amine 是一種肝靶向遞送配體，由三大功能模塊構(gòu)成：

三價GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）：通過β-1,3糖苷鍵連接形成三葉草結(jié)構(gòu)，高親和力結(jié)合肝細胞表面ASGPR受體，實現(xiàn)肝臟特異性靶向

PEG3連接臂：三聚乙二醇鏈提供優(yōu)異水溶性、空間靈活性及生物相容性

末端胺基（-NH?）：作為反應(yīng)位點，可與羧酸、NHS酯等發(fā)生偶聯(lián)，用于連接siRNA、反義寡核苷酸（ASO）等治療分子。

>>>基本性能參數(shù)<<<

中文名稱：Tri-GalNAc-PEG3-胺;三聚N-乙酰半乳糖胺-PEG3-胺

英文名稱：tri-GalNAc-PEG3-amine；Tri-GalNAc-PEG3-Amine;

別稱：Tri-GalNAc-PEG3-NH2

分子式：C73H132N12O32

分子量：1689.91

廠商：西安凱新生物

結(jié)構(gòu)式：

純度：≥95%

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復(fù)凍融

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

>>> Tri-GalNAc的核心作用機制是什么？<<<

A: Tri-GalNAc通過以下機制實現(xiàn)肝靶向：

特異性結(jié)合：高親和力結(jié)合肝細胞表面ASGPR受體（去唾液酸糖蛋白受體）

多價效應(yīng)：三價設(shè)計使結(jié)合力比單價GalNAc高數(shù)個數(shù)量級

受體介導(dǎo)內(nèi)吞：結(jié)合后被ASGPR內(nèi)吞進入肝細胞，實現(xiàn)高效細胞攝取 

>>>與單價GalNAc相比，三價設(shè)計有什么優(yōu)勢？<<<

A:

親和力增強：三價設(shè)計通過"多價效應(yīng)"顯著提高與ASGPR的結(jié)合力，比單價GalNAc高數(shù)個數(shù)量級 

內(nèi)化效率：三價結(jié)構(gòu)促進受體交聯(lián)，加速內(nèi)吞作用 

靶向特異性：在肝臟組織中的富集能力更強

>>>相關(guān)試劑<<<

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以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體