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MPEG-PO-PCL-PO-MPEG通關手冊：結構→性能→優(yōu)勢的「三維解析」
發(fā)布時間：2025-12-30【試劑描述】
mPEG-PO-PCL-PO-mPEG是一種五嵌段共聚物，其結構由以下部分組成：
兩端：甲氧基聚乙二醇（mPEG）鏈段，提供親水性和生物相容性。
中間：聚己內(nèi)酯（PCL）鏈段，賦予疏水性和生物可降解性。
連接橋：聚氧丙烯（PO）單元，通過化學鍵將mPEG與PCL連接，形成對稱的五嵌段結構。
關鍵設計亮點：
PO鏈接橋：引入磷酸酯鍵等可酶促降解的化學鍵，增強材料在腫瘤微環(huán)境等特定條件下的靶向釋放能力。
對稱性：雙mPEG端設計形成“隱形"涂層，減少血漿蛋白吸附，延長體內(nèi)循環(huán)時間。
【試劑信息】
中文名稱：甲氧基聚乙二醇-聚氧丙烯-聚己內(nèi)酯-聚氧丙烯-甲氧基聚乙二醇
英文名稱：mPEG-PO-PCL-PO-mPEG；Methoxy PEG-PO-PCL-PO-Methoxy PEG
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
純度：≥95%
外觀：固態(tài)粉末或顆粒
溶解性：溶于部分有機溶劑以及水
儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融
包裝規(guī)格：1g、5g、10g
結構式：
安全防護：
在操作過程中，應穿戴一次性防護服、口罩等防護用品，保證自生安全。
該試劑只用于科研
【生物學性能與優(yōu)勢】
生物相容性：mPEG 具有低免疫原性，PCL 降解產(chǎn)物無毒，適合體內(nèi)應用。
可控降解：通過調(diào)節(jié) PCL 長度可控制降解速率，實現(xiàn)藥物或生長因子的長效釋放。
隱身效應：mPEG 外層可減少蛋白質吸附和巨噬細胞識別，延長納米載體在血液中的循環(huán)時間。
功能化潛力：末端或連接單元可修飾靶向配體、熒光標記等，實現(xiàn)多功能化。
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以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理
該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體