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【試劑描述】

mPEG-Sulfadimethoxine is an intelligent drug conjugate formed by chemically linking methoxy polyethylene glycol (mPEG) with sulfadimethoxine, a sulfonamide antibiotic. Its core design concept is to endow traditional antibiotics with pH-responsive release capabilities, enabling targeted drug delivery to the acidic microenvironments of infections or tumors.

mPEG-Sulfadimethoxine 是一種將甲氧基聚乙二醇（mPEG）與磺胺類抗生素磺胺地索辛（Sulfadimethoxine）通過化學鍵連接而成的智能藥物偶聯物。其核心設計理念是賦予傳統抗生素pH響應性釋放能力，實現針對感染或腫瘤酸性微環(huán)境的靶向給藥

【試劑信息】

中文名稱：甲氧基聚乙二醇-磺胺地索辛

英文名稱：mPEG-sulfadimethoxine；Methoxy-PEG-sulfadimethoxine

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）

供應商：西安凱新生物科技有限公司

純度：≥95%

外觀：固態(tài)粉末或顆粒

溶解性：溶于部分有機溶劑以及水

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

包裝規(guī)格：1g、5g、10g

安全防護：

在操作過程中，應穿戴一次性防護服、口罩等防護用品，保證自生安全。

該試劑只用于科研

【作用機制與核心特性】

該偶聯物是一種刺激響應型前藥，其智能釋放機制如下：

長循環(huán)與富集：靜脈注射后，mPEG鏈使其在血液中穩(wěn)定循環(huán)，并通過實體瘤的高滲透長滯留（EPR）效應，更多聚集于感染病灶或腫瘤組織。

酸性環(huán)境觸發(fā)釋放：這些病理組織通常因缺氧和糖酵解旺盛而呈酸性微環(huán)境。偶聯物中的連接鍵在酸性條件下被特異性水解或斷裂。

靶向釋藥：連接鍵斷裂后，釋放出具有活性的磺胺地索辛，從而在病灶部位實現局部高濃度的抗菌作用，同時減少對正常組織的全身性暴露和副作用

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以上內容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體