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Retinoic acid-PEG-amine,維甲酸-PEG-氨基的基本信息概述分析
發(fā)布時間:2026-6-4>>>化學組成與概述<<<
Retinoic acid-PEG-amine(視黃酸-聚乙二醇-氨基,也稱維甲酸-PEG-氨基)是一種功能化的生物活性PEG衍生物,由三個功能模塊通過化學鍵連接而成。
視黃酸(Retinoic Acid, RA) 是維生素A的活性代謝產(chǎn)物,含有共軛雙鍵體系,呈黃色,作為生物活性分子可調(diào)控細胞分化、增殖與凋亡。
聚乙二醇(PEG) 是一種親水性高分子聚合物,常用分子量范圍為1000至20000 Da,其作用在于提供水溶性、降低免疫原性并延長體內(nèi)循環(huán)時間。
氨基(Amine, -NH?) 是伯胺基團,屬于活潑的親核基團,可為后續(xù)化學修飾提供活性位點。
>>>基本性能參數(shù)<<<
中文名稱:維甲酸-聚乙二醇-氨基;維甲酸-PEG-氨基
英文名稱:Retinoic acid PEG amine;Retinoic acid-PEG-amine;Retinoic acid-polyethylene glycol-amine;RA-PEG-NH?
外觀:固體粉末
溶解度:溶于大部分有機溶劑
應用:藥物遞送 僅供科研,不能用于人體實驗
分子量:400、600,1000, 2000, 3400, 5000, 10000, 20000(可按需定制)
廠商:西安凱新生物
結(jié)構(gòu)式:

純度:≥95%
儲存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復凍融
安全性:
操作時需佩戴防護裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。
>>>不同分子量的功能差異顯著<<<
超短鏈(~400 Da,定制):空間位阻極小,對視黃酸與受體結(jié)合的物理阻礙低,理論上最能保留原分子的生物活性。但水溶性改善有限,無“隱形"能力,體內(nèi)循環(huán)時間極短。適用于不希望引入大體積PEG鏈、對水溶性要求不高的特殊化學偶聯(lián)。
短鏈(1k-2k Da):提供基礎水溶性,對視黃酸活性的屏蔽作用有限,適合體外靶向研究。
中長鏈(3.4k-5k Da):這是性能的最佳平衡點。5k PEG能有效延長體內(nèi)循環(huán)半衰期(相比2k PEG可延長3.6倍),同時對視黃酸受體結(jié)合的屏蔽仍在可接受范圍內(nèi),是體內(nèi)靶向遞送。
長鏈(10k-20k Da):“隱形"效果,但過長鏈可能嚴重阻礙視黃酸的靶向功能
>>>相關試劑<<<
PLGA-SS-PEG-COOH 聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-雙硫鍵-聚乙二醇-羧基
PLGA-SS-PEG-SH 聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)-雙硫鍵-聚乙二醇-巰基
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DSPE-SS-PEG-OH 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫鍵-聚乙二醇-羥基
PLA-TK-PEG-NHS 聚乳酸-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯
PLA-Se-Se-PEG-COOH 聚乳酸-雙硒鍵-聚乙二醇-羧基
NH2-TK-PEG-COOH 氨基-酮縮硫醇-聚乙二醇-羧基
COOH-TK-NH2 羧基-酮縮硫醇-氨基
NHS-SS-NHS 活性酯-雙硫鍵-活性酯
Biotin-TK-NH2 生物素-酮縮硫醇-氨基
以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理
該試劑僅用于科研實驗,不可用于人體
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