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LNA-PEG-Mal，MAL-PEG-LNA可以用于蛋白質(zhì)與多肽修飾嗎？為什么？
發(fā)布時間：2026-6-3>>>化學(xué)組成與概述<<<
LNA-PEG-Mal由三個核心功能組分構(gòu)成：
Linoleic Acid（亞油酸）：疏水尾部，兩碳不飽和脂肪酸，可嵌入生物膜或自組裝成膠束
PEG （聚乙二醇）：親水間隔臂，提供水溶性、空間穩(wěn)定性和延長體內(nèi)循環(huán)時間
Maleimide （馬來酰亞胺）：反應(yīng)性端基，與巰基(-SH)形成共價鍵
>>>基本性能參數(shù)<<<
中文名稱：亞油酸 PEG 馬來酰亞胺
英文名稱：Linoleic acid PEG Maleimide；Linoleic acid-PEG-Maleimide；MAL-PEG-LNA；Maleimide-PEG-Linoleic acid
外觀：液體或固體粉末
溶解度：DCM、DMF、DMSO、THF
應(yīng)用：蛋白質(zhì)和多肽的修飾 僅供科研，不能用于人體實驗
分子量：400、600，1000, 2000, 3400, 5000, 10000, 20000（可按需定制）
結(jié)構(gòu)式：
純度：≥95%
儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復(fù)凍融
安全性：
操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。
>>>Linoleic acid-PEG-Mal可以用于蛋白質(zhì)與多肽修飾嗎？為什么？其原理是什么？<<<
是的，Linoleic acid-PEG-Mal 可以有效用于蛋白質(zhì)與多肽的修飾，其可行性和原理主要基于以下三點：
1. 偶聯(lián)原理：馬來酰亞胺與巰基的特異性反應(yīng)
其末端的馬來酰亞胺（Mal） 基團在pH 6.5-7.5的中性偏弱酸條件下，能與蛋白質(zhì)/多肽鏈上半胱氨酸殘基的游離巰基（-SH） 發(fā)生高效的邁克爾加成反應(yīng)，生成穩(wěn)定的硫醚鍵。該反應(yīng)條件溫和、選擇性高，不會干擾蛋白的其他活性基團。
2. 功能原理：PEG鏈的“隱身"與增溶作用
連接在中間的PEG鏈通過共價鍵接枝到蛋白上，可以在蛋白表面形成水化層。這能有效：- 屏蔽免疫表位，降低蛋白被免疫系統(tǒng)清除的風險；- 增加流體力學(xué)體積，減少腎臟濾過，從而延長半衰期；- 提高水溶性，防止疏水蛋白聚集沉淀。
3. 應(yīng)用實例與前提
該方法特別適合需要定點修飾的抗體片段（如Fab’）或細胞因子。前提是目標蛋白必須含有可反應(yīng)的自由巰基；如果天然結(jié)構(gòu)中沒有，需先用Traut’s試劑等進行巰基化預(yù)處理。
>>>相關(guān)試劑<<<
FITC-SS-FITC 熒光素-雙硫鍵-熒光素
SS-PEG-SS 二硫鍵-聚乙二醇-二硫鍵
NHS-SS-Biotin 活化脂-雙硫鍵-生物素
PCL-SS-PEG 聚己內(nèi)酯-雙硫鍵-聚乙二醇
Fmoc-TK-NH2 芴甲氧羰酰基-酮縮硫醇-氨基
DSPE-SS-PEG-CY5 磷脂-雙硫鍵-聚乙二醇-菁染料Cy5
CHOL-PEG-SS-COOH 膽固醇-聚乙二醇-雙硫鍵-羧基
COOH-PEG-TK-NH2 羧基-聚乙二醇-酮縮硫醇-氨基
PCL-Se-Se-PEG-SH 聚己內(nèi)酯-雙硒鍵-聚乙二醇-巰基
PLGA-Se-Se-PEG-N3 聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸)-雙硒鍵-聚乙二醇-疊氮
PLGA-Se-Se-PEG-MAL 聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸)-雙硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺
DSPE-Se-Se-PEG-ADA 二硬脂?；字Ｒ掖及?雙硒鍵-聚乙二醇-金剛烷
DSPC-Se-Se-PEG-MAL 二硬脂酰基磷脂酰膽堿-雙硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺
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該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體