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>>>化學(xué)組成與概述<<<

DRAQ7 是一種不具細(xì)胞通透性的遠(yuǎn)紅外蒽醌類 DNA 染料，僅對膜完整性喪失的死細(xì)胞或透化細(xì)胞核進(jìn)行染色。其最佳激發(fā)波長為 599/644 nm，發(fā)射峰位于 694 nm 附近，遠(yuǎn)紅外信號可有效避開 FITC、PE 等常見染料的發(fā)射光譜，無需熒光補(bǔ)償。該染料光穩(wěn)定性高、細(xì)胞毒性低，可與細(xì)胞長期共培養(yǎng)進(jìn)行實(shí)時(shí)死亡監(jiān)測。推薦工作濃度為 3 µM（1:100 稀釋），室溫孵育 10-15 分鐘即可直接分析，無需洗滌。DRAQ7 是碘化丙啶（PI）和 7-AAD 的理想替代品，廣泛用于流式細(xì)胞術(shù)中的死細(xì)胞排除、凋亡動(dòng)態(tài)監(jiān)測及多色熒光成像。

>>>基本性能參數(shù)<<<

中文名稱：DRAQ7熒光探針

英文名稱：draq7(0.3mm)；Nuclear Far-red 7；Deep Red Anthraquinone 7

外觀：液體（0.3mM）

激發(fā)波長：633和647nm處（Eλmax= 599/644nm）； 次理想488，514，568nm處（僅適用于流式分析）

發(fā)射波長（取決于儀器）：665nm至紅外（Emλmax= 678nm/697nm，摻入 dsDNA）

與可見光區(qū)比如：GFP和FITC，最小重疊；發(fā)射濾片可能包括：695L, 715LP 或780 LP

純度：≥95%

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復(fù)凍融

光譜圖：

安全性：

操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

>>>懸浮細(xì)胞的活力染色步驟<<<

（1）對于每個(gè)樣本，用PBS重懸細(xì)胞使其密度約為5×10?細(xì)胞/ml。疊氮鈉影響DRAQ7染色，建議用PBS（不含鈣鎂或疊氮鈉）或細(xì)胞培養(yǎng)基（不含疊氮鈉）來染色。

（2）加入適量DRAQ7（0.3 mM）到所需濃度。推薦做濃度滴定來確定最佳的工作濃度。用于流式細(xì)胞儀和顯微成像檢測，通常1:100的稀釋倍數(shù)（3 µM）能獲得良好的染色結(jié)果。

（3）室溫避光孵育10-15 min。不需清洗。

（4）流式細(xì)胞儀分析。對于流式分析，當(dāng)使用藍(lán)色激光器激發(fā)，染料用PerCP-Cy5.5或PerCP-eFluor 710的濾片設(shè)置來觀察；當(dāng)使用紅色激光器激發(fā)，染料用Cy5的BP或LP濾片設(shè)置來觀察。另，當(dāng)進(jìn)行熒光顯微鏡分析，最好用黃-紅光激發(fā)。用比如：695LP, 715LP 或780 LP的遠(yuǎn)紅長通濾片來觀察。

>>>相關(guān)試劑<<<

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以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不可用于人體