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【試劑描述】

Pentixafor 是一種靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能夠用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 標記，用于正電子發(fā)射斷層掃描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶聯(lián)藥物 (RDC) 的合成/研究。

【試劑信息】

CAS號：1341207-62-2

中文名稱：噴替沙福

英文名稱：Pentixafor；CPCR4-2；Pentixafor（CPCR4-2）

分子量：1221.36

分子式：C60H80N14O14

性狀：固體

顏色：White to off-white

純度：≥95%

結(jié)構(gòu)式：

溶解性：溶于部分有機溶劑以及水

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

【生物活性與功能】

主要作用靶點：C-X-C基序趨化因子受體4（CXCR4）。CXCR4在多種生理和病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，特別是在腫瘤的生長、侵襲、轉(zhuǎn)移以及炎癥反應等方面。

結(jié)合特性：Pentixafor能夠特異性地與CXCR4受體結(jié)合，其結(jié)合親和力較高，解離常數(shù)（Kd）通常處于納摩爾級。當Pentixafor與CXCR4結(jié)合后，會阻斷趨化因子CXCL12（基質(zhì)細胞衍生因子-1，SDF-1）與CXCR4的相互作用，從而影響相關(guān)細胞的生物學行為。

功能轉(zhuǎn)化：Pentixafor本身無直接治療或診斷活性，但其核心價值在于作為“靶向載體骨架"進行化學修飾，實現(xiàn)功能轉(zhuǎn)化。例如，通過偶聯(lián)NOTA、DOTA等螯合劑后，可進一步螯合放射性核素（如??Ga、1??Lu），構(gòu)建CXCR4靶向的PET/SPECT顯像探針或放射性治療藥物；偶聯(lián)熒光基團（如Cy5、FITC）可制備熒光成像探針；偶聯(lián)化療藥物（如阿霉素、順鉑）則可構(gòu)建CXCR4靶向化療藥物。

【相關(guān)試劑】

2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)

Maleimido-mono-amide-DOTA-tris (t-Bu ester)

Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-butyl ester)

mPEG20-CH2CH2COOH;N/A;單官能團

Cys(Npys)-TAT (47-57)，F(xiàn)AM-labeled

p-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu-ester)

Bak BH3 (72-87)，TAMRA-labeled

Maleimido-mono-amide-DTPA

Biotinyl-(Arg8)-Vasopressin

Biotinyl-Obestatin，rat

Deferoxamine-p-SCN

p-NH2-Bn-oxo-DO3A

p-SCN-Bn-oxo-DO3A

Dnp-PYAYWMR

Cys(Npys)-(Arg)9

Biotinyl-LL-37

以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體

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