技術(shù)文章
VA-PEG-glycine可應(yīng)用于生物材料改性、水凝膠構(gòu)建等領(lǐng)域
發(fā)布時間:2026-3-4【試劑描述】
VA-PEG-glycine(全稱:Valeric Acid-PEG-glycine,中文名:纈草酸-聚乙二醇-甘氨酸)是一種典型的“疏水酸/親水間隔臂/親水胺"結(jié)構(gòu)的雙官能化聚乙二醇(PEG)衍生物。它結(jié)合了疏水性的戊酸基、親水性的PEG鏈和親水的甘氨酸端,因其獨特的兩親性和多官能化設(shè)計,廣泛應(yīng)用于生物材料改性、藥物遞送及水凝膠構(gòu)建等領(lǐng)域。
【試劑信息】
中文名稱:纈草酸-聚乙二醇-甘氨酸
英文名稱:VA-PEG-glycine,valeric acid-PEG-glycine
PEG可選分子量:400;600;800;1000;2000;3400;5000;10000;20000(可定制)
供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司
純度:≥95%
外觀:固態(tài)粉末或顆粒
溶解性:溶于部分有機溶劑以及水
儲存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復(fù)凍融
安全性:
操作時需佩戴防護裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。

【優(yōu)勢與特性】
生物相容性優(yōu)良:
PEG鏈減少非特異性蛋白吸附,降低免疫原性,適合體內(nèi)應(yīng)用。
甘氨酸為人體內(nèi)源性氨基酸,幾乎無毒性,構(gòu)建的載體具“隱形"特性。
雙重反應(yīng)活性:
VA端羧基與Glycine端氨基提供兩個獨立反應(yīng)位點,可通過保護/去保護策略實現(xiàn)定向偶聯(lián),避免交叉反應(yīng)。
靈活性與通用性:
分子量可定制,適應(yīng)不同應(yīng)用需求(如短鏈PEG用于高密度表面修飾,長鏈PEG用于長效循環(huán))。
可作為“功能化連接臂平臺",通過末端修飾構(gòu)建復(fù)雜靶向結(jié)構(gòu)(如熒光探針、放射性藥物)。
【VA-PEG-glycine的生物相容性優(yōu)良,主要體現(xiàn)在以下方面】
PEG鏈的“隱形"效應(yīng)
聚乙二醇(PEG)是生物惰性材料,其親水性水化層可減少血漿蛋白吸附及免疫細胞識別,避免納米載體被快速清除或引發(fā)免疫反應(yīng),顯著延長體內(nèi)循環(huán)時間。
內(nèi)源性氨基酸的天然安全性
甘氨酸(Glycine)是人體內(nèi)的氨基酸,參與蛋白質(zhì)合成及代謝過程,無毒性積累風(fēng)險。其末端氨基經(jīng)修飾后仍保持低免疫原性,適合體內(nèi)應(yīng)用。
疏水端低刺激性
纈草酸(VA)為短鏈脂肪酸,疏水性適中,與生物膜相互作用溫和,不易破壞細胞結(jié)構(gòu)或引發(fā)炎癥反應(yīng),在藥物遞送中可安全錨定于脂質(zhì)體或納米顆粒表面。
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以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理
該試劑僅用于科研實驗,不可用于人體
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