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【試劑描述】

Polyacrylic acid-polyethylene glycol-aldehyde,PAA-PEG-CHO from ruixi Polyacrylic acid-polyethylene glycol-aldehyde(PAA-PEG-CHO ) is a linear A-B-C type amphiphilic triblock copolymers. It can be used in preparation of hydrogel for drug encapsulation and drug delivery.

聚丙烯酸-聚乙二醇醛（PAA-PEG-CHO）是一種線性a - b - c型兩親性三嵌段共聚物?？捎糜谥苽渌z，用于藥物包封和給藥。

【試劑信息】

中文名稱：醛基-聚乙二醇-聚丙烯酸；醛基聚乙二醇聚丙烯酸

英文名稱：CHO-PEG-PAA；Aldehyde-PEG-PAA；CHO-PEG-polyacrylic acid；Aldehyde-PEG-polyacrylic acid

PEG可選分子量：400；600;800;1000;2000;3400;5000;10000;20000（可定制）

純度：≥95%

外觀：固態(tài)粉末或顆粒

溶解性：溶于部分有機(jī)溶劑以及水

儲(chǔ)存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復(fù)凍融

添加圖片注釋，不超過 140 字（可選）

安全性：

操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請(qǐng)立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

【生物相容性體現(xiàn)】

PEG鏈段的貢獻(xiàn)：

低免疫原性：PEG化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易被免疫系統(tǒng)識(shí)別，減少炎癥反應(yīng)。

抗蛋白吸附：PEG鏈形成水化層，阻止蛋白質(zhì)非特異性吸附，降低材料被巨噬細(xì)胞吞噬的風(fēng)險(xiǎn)。

延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間：在血液中減少與血漿蛋白的相互作用，延長(zhǎng)藥物或納米載體的半衰期。

PAA鏈段的貢獻(xiàn)：

黏膜粘附性：PAA的羧基可與腸道或鼻腔黏膜上的糖蛋白形成氫鍵，延長(zhǎng)制劑在吸收部位的滯留時(shí)間，提高藥物生物利用度。

生物降解性：PAA在生理環(huán)境中可逐步降解為丙烯酸單體，最終通過代謝排出體外，減少長(zhǎng)期毒性。

整體材料特性：

細(xì)胞相容性：在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，Aldehyde-PEG-PAA未表現(xiàn)出顯著細(xì)胞毒性，支持細(xì)胞黏附與增殖。

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該試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不可用于人體

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