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/試劑信息/

中文名稱：二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-RGD肽；磷脂-聚乙二醇-RGD肽

英文名稱：DSPE-PEG-RGD；DSPE-PEG-cRGD

別稱：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-RGD

外觀：白色至類白色的固體粉末

溶解性：水、甲醇、乙醇

1年 低溫運輸

外觀：化合物遞送 僅供科研，不能用于人體實驗

純度：≥95%

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

結(jié)構(gòu)式：

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

/試劑描述/

DSPE-PEG-RGD 由以下三部分構(gòu)成，其中 RGD 部分：RGD 是由精氨酸（Arg）、甘氨酸（Gly）、天冬氨酸（Asp）這三種氨基酸按順序連接形成的短肽序列，可特異性識別整合素，進而介導細胞與細胞外基質(zhì)之間以及細胞相互之間的黏附過程，同時還具備信號傳導的作用。

/工作原理與功能機制/

其功能源于三個模塊的“錨定-隔離-靶向"協(xié)同作用：

載體構(gòu)建與長循環(huán)：DSPE模塊將分子錨定在脂質(zhì)體或納米膠束表面，PEG鏈提供“隱身"效果，使載體能長時間在血液中循環(huán)并富集于腫瘤組織（EPR效應，即被動靶向）。

主動靶向與內(nèi)化：暴露在載體表面的RGD肽會特異性識別并結(jié)合靶細胞表面的整合素受體。這種結(jié)合不僅提高了載體在靶部位的聚集，更關(guān)鍵的是能觸發(fā)受體介導的胞吞作用，使整個納米載體被高效內(nèi)吞進入細胞內(nèi)部，從而極大地提升遞送效率。

多功能平臺：該分子可作為通用平臺，其攜帶的納米載體可以包載化療藥物、核酸、基因或成像探針，實現(xiàn)診療一體化。

/相關(guān)試劑/

NH2-PEG-LA

NH2-PEG-MAL

NH2-PEG-OH

NH2-PEG-SH

NH2-PEG-PCL

NH2-PEG-PLA

NH2-PEG-DSPE

NH2-PEG-Biotin

NH2-PEG-Rhodamine

NH2-PEG-CHO,NH2-PEG-Aldehyde

NH2-PEG-PLGA, Amine-PEG-Poly(lactic-co-glycoclic acid)

NH2-PEG-Retinoic acid, Amine-PEG-Retinoic acid, NH2-PEG-Tretinoin

以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體

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