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DSPE-PEG-Thiol/巰基通關(guān)手冊(cè):結(jié)構(gòu)→功能→應(yīng)用的「三維解析」
發(fā)布時(shí)間:2026-1-27/試劑信息/
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-巰基,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巰基;1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇巰基;磷脂PEG巰基
英文名稱:DSPE-PEG-SH;DSPE-PEG-Thiol
別稱:Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Thiol
外觀:白色至微黃色固體或液體
溶解性:溶于水、甲醇、氯仿
運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k等(支持定制)
純度:≥95%
儲(chǔ)存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復(fù)凍融
包裝規(guī)格:1g、5g、10g
結(jié)構(gòu)式:

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安全信息:
操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請(qǐng)立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。
/試劑描述/
DSPE-PEG-SH由磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)以及巰基(-SH)這三部分構(gòu)成。磷脂酰乙醇胺(DSPE)是細(xì)胞膜主要磷脂成分之一,以能形成脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)而聞名。
/應(yīng)用與功能/
脂質(zhì)體與納米膠束的構(gòu)建
DSPE - PEG - SH具備自組裝能力,能夠形成脂質(zhì)體與納米膠束,可作為藥物載體系統(tǒng),提升疏水藥物的溶解性以及在體內(nèi)的穩(wěn)定性。
藥物載體的功能化
巰基末端能夠和藥物、抗體、肽或者熒光探針進(jìn)行共價(jià)偶聯(lián),達(dá)成靶向遞送藥物、追蹤藥物分布以及構(gòu)建多功能納米載體的目的。
納米表面的修飾
巰基可與金納米顆粒、銀納米顆?;蛘咂渌饘俨牧舷嘟Y(jié)合,實(shí)現(xiàn)納米載體表面的功能化、靶向化以及多功能設(shè)計(jì)。
生物標(biāo)記與成像
借助巰基與熒光或者磁性探針偶聯(lián),能夠追蹤體內(nèi)外藥物或者載體的分布情況,進(jìn)行組織定位以及成像分析。
多功能納米系統(tǒng)的構(gòu)建
DSPE - PEG - SH能夠和其他功能性分子組合,用于構(gòu)建多功能納米藥物載體、控釋系統(tǒng)以及智能遞送平臺(tái),實(shí)現(xiàn)藥物遞送、成像追蹤以及靶向治療的綜合運(yùn)用。
/綜合評(píng)價(jià)/
DSPE - PEG - SH把DSPE的兩親性自組裝能力、PEG的水溶性與生物相容性以及巰基的化學(xué)可修飾性進(jìn)行了有機(jī)結(jié)合,形成了穩(wěn)定、可自組裝且能偶聯(lián)藥物或探針的分子平臺(tái)。它具有良好的水溶性、低毒性、化學(xué)穩(wěn)定性以及自組裝特性,在納米藥物載體構(gòu)建、靶向遞送、藥物動(dòng)力學(xué)研究和生物成像方面有著廣泛的應(yīng)用價(jià)值,是現(xiàn)代納米醫(yī)學(xué)和藥物遞送研究的關(guān)鍵工具。
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以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理
該試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn),不可用于人體
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