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SVA-PEG-anisamide,在選擇分子量時(shí)需考慮哪些因素?
發(fā)布時(shí)間:2026-1-26【試劑描述】
SVA-PEG-anisamide 是一種雙功能連接試劑,由琥珀酰亞胺戊酸酯(SVA)、聚乙二醇(PEG)和茴香酰胺(anisamide)三部分組成。SVA 端可與含伯胺的分子高效共價(jià)偶聯(lián),PEG 鏈改善生物相容性、減少免疫原性并延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,茴香酰胺端能特異性結(jié)合σ受體,實(shí)現(xiàn)靶向功能,常用于靶向藥物遞送、生物分子修飾及納米載體設(shè)計(jì)等領(lǐng)域,可精準(zhǔn)遞送藥物至腫瘤細(xì)胞,提高療效并降低副作用。
【試劑信息】
中文名稱:琥珀酰亞胺戊酸酯-聚乙二醇-茴香酰胺
英文名稱:SVA-PEG-anisamide;Succinimidyl Valerate-PEG-anisamide
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k等(支持定制)
純度:≥95%
外觀:固態(tài)粉末或顆粒
溶解性:溶于部分有機(jī)溶劑以及水
儲(chǔ)存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復(fù)凍融
包裝規(guī)格:1g、5g、10g

安全信息:
操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請(qǐng)立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。
SVA-PEG-anisamide的分子量選擇需綜合考慮應(yīng)用場(chǎng)景與性能需求,具體如下:
低分子量(0.4k-2k):空間位阻小,細(xì)胞攝取效率高,組織穿透力強(qiáng),適合需要快速進(jìn)入細(xì)胞或穿透組織的場(chǎng)景,如靶向遞送至深層腫瘤組織。
中分子量(3.4k-5k):平衡循環(huán)時(shí)間與細(xì)胞攝取效率,是常用“黃金標(biāo)準(zhǔn)"。此分子量范圍既能顯著延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,減少非特異性吸附,又能保持一定的細(xì)胞攝取效率,適用于大多數(shù)靶向藥物遞送和生物分子修飾。
高分子量(10k及以上):提供更強(qiáng)的“隱形"效應(yīng),血液循環(huán)時(shí)間顯著延長(zhǎng),有利于腫瘤等病變組織的被動(dòng)靶向累積。但可能削弱細(xì)胞攝取能力,需結(jié)合具體應(yīng)用場(chǎng)景權(quán)衡。
【相關(guān)試劑】
tBuO-Ara-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu
Cholesterol 植物源膽固醇 57-88-5
[2-arm PEG-COOH(LYS01)
[2-arm PEG-NHS(LYS01)]
[2-arm PEG-CHO(LYS01)]
[2-arm PEG-DBCO(LYS01)]
[2-arm PEG-OA(LYS01)]
[Fmoc-D-Lys-OH·HCl]
[Propenyl-PEG-NH2]
[Glu-PEG-NH2]
[DBCO-COOH]
[mPEG-MA]
[mPEG-VS]
[MAL-SBA]
tert-butyl
[SNAC]
以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理
該試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn),不可用于人體
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