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【試劑信息】

VA-PEG-DTPA是一種多功能化合物的，由纈草酸（VA）、聚乙二醇（PEG）和二乙基三胺五乙酸（DTPA）三部分組成。其中，纈草酸作為活化端，可與靶向分子（如抗體、多肽）共價(jià)結(jié)合；PEG作為柔性間隔臂，改善水溶性和生物相容性，減少非特異性吸附；DTPA作為強(qiáng)螯合劑，可穩(wěn)定結(jié)合放射性金屬核素（如111In、1??Lu），用于核醫(yī)學(xué)成像和靶向放射性治療。該化合物模塊化設(shè)計(jì)，適用于放射性藥物研發(fā)、分子探針構(gòu)建及多模態(tài)診療。

【試劑描述】

中文名稱：纈草酸-聚乙二醇-二乙基三胺五乙酸

英文名稱：VA-PEG-DTPA；Valeric acid-PEG-DTPA

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）

供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司

純度：≥95%

外觀：固態(tài)粉末或顆粒（Slightly grey to slightly orange solid）

溶解性：溶于部分有機(jī)溶劑以及水

儲(chǔ)存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復(fù)凍融

包裝規(guī)格：1g、5g、10g

安全性：

操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請(qǐng)立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助

【核心性能特點(diǎn)】

高效放射性核素裝載

DTPA與金屬離子形成穩(wěn)定配合物，適用于核醫(yī)學(xué)成像（如SPECT/PET）和靶向放射性治療（如1??Lu-PSMA療法）。

優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)

PEG間隔臂延長偶聯(lián)物體內(nèi)半衰期，降低免疫原性，適合全身性給藥和靶向應(yīng)用。

模塊化與通用性

結(jié)構(gòu)可標(biāo)準(zhǔn)化，通過纈草酸端連接不同靶向分子，快速構(gòu)建多種放射性藥物候選物。

【相關(guān)試劑】

[SPA-PEG-OH]

[Glu-PEG-NH2]

[Propenyl-PEG-NH2]

[2-arm PEG-OA(LYS01)]

[2-arm PEG-COOH(LYS01)]

[2-arm PEG-NHS(LYS01)]

[2-arm PEG-CHO(LYS01)]

[2-arm PEG-DBCO(LYS01)]

[AA-PEG-CHO] α-Acryloyl-ω-formyl poly(ethylene glycol) α-丙烯酸酯基-ω-醛基聚乙二醇

[OHC-PEG-EO] α-Formyl-ω-glycidyl poly(ethylene glycol) α-醛基-ω-縮水甘油基聚乙二醇

[N3-PEG-SC] α-Azido-ω-succinimidyl poly(ethylene glycol) α-疊氮基-ω-琥珀酰亞胺碳酸酯基聚乙二醇

[AA-PEG-COOH] α-Acryloyl-ω-carboxyl poly(ethylene glycol) α-丙烯酸酯基-ω-羧基聚乙二醇

[MAL-PEG-MAL] α,ω-Dimaleimidyl poly(ethylene glycol) (ether) α,ω-二馬來酰亞胺基聚乙二醇（醚鍵）

[mPEG-DBCO] Methoxypoly(ethylene glycol) dibenzocyclooctynes 甲氧基聚乙二醇二苯并環(huán)辛炔

以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不可用于人體

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