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Valeric acid-PEG-DTPA極簡百科:概述→參數(shù)→性能特點
發(fā)布時間:2026-1-12【試劑信息】
VA-PEG-DTPA是一種多功能化合物的,由纈草酸(VA)、聚乙二醇(PEG)和二乙基三胺五乙酸(DTPA)三部分組成。其中,纈草酸作為活化端,可與靶向分子(如抗體、多肽)共價結(jié)合;PEG作為柔性間隔臂,改善水溶性和生物相容性,減少非特異性吸附;DTPA作為強螯合劑,可穩(wěn)定結(jié)合放射性金屬核素(如111In、1??Lu),用于核醫(yī)學(xué)成像和靶向放射性治療。該化合物模塊化設(shè)計,適用于放射性藥物研發(fā)、分子探針構(gòu)建及多模態(tài)診療。
【試劑描述】
中文名稱:纈草酸-聚乙二醇-二乙基三胺五乙酸
英文名稱:VA-PEG-DTPA;Valeric acid-PEG-DTPA
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k等(支持定制)
供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司
純度:≥95%
外觀:固態(tài)粉末或顆粒(Slightly grey to slightly orange solid)
溶解性:溶于部分有機溶劑以及水
儲存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復(fù)凍融
包裝規(guī)格:1g、5g、10g
安全性:
操作時需佩戴防護裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助

【核心性能特點】
高效放射性核素裝載
DTPA與金屬離子形成穩(wěn)定配合物,適用于核醫(yī)學(xué)成像(如SPECT/PET)和靶向放射性治療(如1??Lu-PSMA療法)。
優(yōu)異的藥代動力學(xué)
PEG間隔臂延長偶聯(lián)物體內(nèi)半衰期,降低免疫原性,適合全身性給藥和靶向應(yīng)用。
模塊化與通用性
結(jié)構(gòu)可標(biāo)準(zhǔn)化,通過纈草酸端連接不同靶向分子,快速構(gòu)建多種放射性藥物候選物。
【相關(guān)試劑】
[SPA-PEG-OH]
[Glu-PEG-NH2]
[Propenyl-PEG-NH2]
[2-arm PEG-OA(LYS01)]
[2-arm PEG-COOH(LYS01)]
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[2-arm PEG-DBCO(LYS01)]
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[AA-PEG-COOH] α-Acryloyl-ω-carboxyl poly(ethylene glycol) α-丙烯酸酯基-ω-羧基聚乙二醇
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[mPEG-DBCO] Methoxypoly(ethylene glycol) dibenzocyclooctynes 甲氧基聚乙二醇二苯并環(huán)辛炔
以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理
該試劑僅用于科研實驗,不可用于人體
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