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【試劑簡述】

Pomalidomide-PEG?-NH? 是一種用于PROTAC技術的蛋白質(zhì)降解劑構建模塊，其核心功能是通過連接E3連接酶配體與目標蛋白配體，實現(xiàn)靶向蛋白降解。

結構分析：

泊馬度胺（Pomalidomide）：作為Cereblon（CRBN）招募配體，屬于免疫調(diào)節(jié)酰亞胺類藥物（IMiD），可特異性結合E3泛素連接酶復合體中的CRBN亞基。

四聚乙二醇（PEG?）：提供柔性間隔臂，減少空間位阻，優(yōu)化三元復合物（目標蛋白-PROTAC-E3連接酶）的形成。

末端氨基（NH?）：作為反應基團，可與目標蛋白配體的羧酸基團通過酰胺鍵偶聯(lián)，或參與其他共價修飾反應。

【試劑信息】

中文名稱：泊馬度胺4'-PEG4-胺鹽酸鹽，泊馬度胺-氨基-四聚乙二醇-氨基鹽酸鹽

英文名稱：Pomalidomide-PEG?-NH?

Pomalidomide-NH-PEG4-amine hydrochloride

CAS號：2357105-92-9

分子式：C23H33ClN4O8

分子量：528.98

規(guī)格：5mg，10mg，25mg

外觀性狀：淺黃色至淺棕色固體

純度：95%＋

供應商：西安凱新生物科技有限公司

結構式：

溶解性：溶于部分有機溶劑以及水

外觀：根據(jù)分子量決定，固體或者液體

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥

【功能與應用】

（1）核心作用：

作為E3連接酶配體-連接體偶聯(lián)物（E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate），用于 PROTAC技術。

泊馬度胺基團可激活E3泛素連接酶（Cereblon），誘導靶蛋白泛素化降解。

（2）PEG鏈的作用：

提高水溶性、穩(wěn)定性和生物分布性，減少免疫原性。

末端氨基（-NH?）提供反應位點，便于與靶蛋白配體（"彈頭"）連接。

應用領域：

（1）PROTAC分子合成：用于設計降解特定疾病靶點的雙功能分子。

（2）生物醫(yī)學研究：探索蛋白質(zhì)相互作用、藥物遞送系統(tǒng)

【更多試劑】

Mal-PEG4-C2-NH2 TFA

Mal-PEG5-C2-NH2 hydrochloride

2395839-96-8 M-PEG24-NHS ester

Thalidomide-5-PEG4-NH2 hydrochloride

Pomalidomide-C2-NH2(E3 ligase Ligand 17)

Lenalidomide-propargyl-C2-NH2(hydrochloride)

endo-BCN-PEG8-NHS ester | 1608140-48-2

以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體

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