醫(yī)藥中間體 鹽酸非索非那定 153439-40-8 

醫(yī)藥中間體 鹽酸非索非那定 153439-40-8 

中文名稱:    鹽酸非索非那定
中文同義詞:    非索非那定鹽酸鹽;alpha,alpha-二甲基-4-[1-羥基-4-[4-(羥基二苯甲基)-1-派啶]丁基]-苯乙酸鹽酸鹽;非索那定鹽酸鹽;鹽酸非索非那定;FEXOFENADINE-D10旽CL;非索芬那定鹽酸鹽;索那定鹽酸鹽
英文名稱:    Fexofenadine hydrochloride
CAS號:    153439-40-8
分子式:    C32H40ClNO4
分子量:    538.12
相關(guān)類別:    神經(jīng)信號;中間體;醫(yī)藥原料;小分子抑制劑
標(biāo)準(zhǔn)：      USP 
級別：      醫(yī)藥級 
含量：      99% 
包裝：      25公斤/塑料桶 可拆分 
成份：      鹽酸非索非那定 99%
理化性質(zhì)
熔點(diǎn)：     148-150oC
RTECS號：    CY1633377
儲存條件：     避光，陰涼處密封保存
溶解度：     可溶于二甲基亞砜(50毫米)和甲醇。
性狀：      白色結(jié)晶性粉末 
藥理：          是H1受體拮抗劑，體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)均顯示其可抑制肥大細(xì)胞釋放組胺，比特非那定有更強(qiáng)的選擇性。可顯著降低上皮細(xì)胞間黏附分子的表達(dá)，濃度依賴性減少白介素-6的釋放;可顯著減少由嗜酸性粒細(xì)胞誘導(dǎo)的白介素8、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子和可溶性黏附分子的釋放;并可顯著地抑制組胺誘發(fā)的風(fēng)團(tuán)和潮紅。由于它不易透過血腦屏障，故無鎮(zhèn)靜作用和抗膽堿作用。