制藥網(wǎng)
詳細介紹
把設(shè)備、維護和操作門檻，轉(zhuǎn)化為按樣本結(jié)算的檢測服務(wù)
開展血清過敏原檢測通常需要儀器購置、試劑管理、質(zhì)控校準與專業(yè)操作人員。對于低頻、階段性或需快速啟動的項目，代測模式能夠減少前期投入，并保留對檢測平臺與試劑來源的靈活選擇。
輕資產(chǎn)啟動
無需自行配置高價值檢測平臺、維護體系與專職操作團隊，可按實際樣本量和檢測項目安排服務(wù)。
試劑來源可選
客戶可自備適配試劑，也可委托協(xié)助采購。檢測前確認試劑、耗材、質(zhì)控品及項目配置，減少溝通誤差。
數(shù)據(jù)交付清晰
根據(jù)項目需求提供結(jié)果匯總、檢測報告及相關(guān)原始記錄，支持科研分析、內(nèi)部評估與研發(fā)對照使用。
DETECTION PLATFORMS
核心檢測設(shè)備與技術(shù)平臺
根據(jù)項目的靶標數(shù)量、樣本通量、試劑配置和結(jié)果用途，選擇適配的檢測路徑。Phadia 系統(tǒng)可用于 ImmunoCAP 特異性 IgE 與總 IgE 相關(guān)檢測項目。
Phadia® 100 檢測平臺
適用于過敏原相關(guān)項目的自動化檢測需求，可結(jié)合確認的 ImmunoCAP 試劑、校準品與質(zhì)控方案開展特異性 IgE、總 IgE 等項目檢測。
Phadia 100 / ImmunoCAP
Phadia® 200 檢測平臺
全自動批處理免疫檢測平臺，適合按項目安排中小批量樣本檢測。具體通量、項目菜單與試劑可用性以實際配置及當?shù)胤ㄒ?guī)狀態(tài)為準。
Phadia 200 / Automated System
Phadia / ImmunoCAP
適用于特異性 IgE、總 IgE 等過敏原相關(guān)定量檢測項目，按確認的試劑與操作流程執(zhí)行。
化學發(fā)光平臺
適用于有相應(yīng)試劑配置的大批量自動化檢測項目，可根據(jù)樣本量和靶標菜單進行方案評估。
免疫層析平臺
適用于特定靶點的定性或半定量快速評估需求，具體性能與用途以所用產(chǎn)品說明書為準。
COOPERATION MODE
兩種靈活合作模式
客戶可根據(jù)已有采購渠道、試劑庫存和項目預算，選擇自備試劑或委托代采購的合作方式。
| 合作模式 | 客戶提供內(nèi)容 | 我們的服務(wù)內(nèi)容 | 適用情況 |
|---|---|---|---|
| 模式 A：客戶自備試劑 | 待測血清樣本，以及與確認平臺匹配的專用試劑、校準品及必要耗材。 | 樣本接收、上機檢測、項目質(zhì)控、數(shù)據(jù)整理與報告交付。 | 已有試劑采購渠道、希望自主控制試劑成本或已有庫存的客戶。 |
| 模式 B：委托代采購試劑 | 待測血清樣本及檢測項目需求。 | 協(xié)助確認適配試劑、完成采購協(xié)調(diào)、檢測執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析與結(jié)果交付。 | 希望減少采購溝通與庫存管理工作的一站式項目。 |
SAMPLE WORKFLOW
樣本要求與標準檢測流程
檢測前確認樣本類型、靶標項目、試劑來源及交付格式；樣本接收后按冷鏈、編號與項目要求完成交接和上機安排。
01
咨詢與項目確認
確認檢測平臺、目標項目、樣本數(shù)量、試劑來源、報告格式及合作協(xié)議。
02
血清樣本冷鏈寄送
通常接收血清或血漿樣本；具體樣本狀態(tài)、體積和運輸要求按項目單確認。
03
試劑確認與樣本核驗
確認客戶自備試劑或代采購配置，并完成樣本編號、狀態(tài)和交接記錄核驗。
04
專業(yè)上機檢測
按照確認的平臺、試劑說明書和項目流程開展檢測、校準與質(zhì)量控制。
05
數(shù)據(jù)審核與報告交付
完成結(jié)果整理、數(shù)據(jù)審核與報告簽發(fā)；常規(guī)項目參考周期為 3–5 個工作日。
APPLICATIONS & DELIVERY
適用服務(wù)群體與交付內(nèi)容
適用服務(wù)群體
面向有過敏原相關(guān)血清檢測需求、但不希望自建完整檢測平臺的機構(gòu)和研發(fā)團隊。
基層及中小型醫(yī)療機構(gòu)
體檢中心與第三方檢驗機構(gòu)
高校及科研機構(gòu)課題組
診斷試劑研發(fā)企業(yè)
報告與數(shù)據(jù)交付
交付格式可按科研、研發(fā)或內(nèi)部質(zhì)量評估需求協(xié)商確認。
檢測項目與樣本編號清單
定量或定性結(jié)果匯總表
相關(guān)質(zhì)控與原始記錄信息
PDF 或電子版報告文件
合規(guī)提示：血清過敏原檢測涉及臨床樣本與醫(yī)療檢測用途時，應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)、在核準服務(wù)范圍內(nèi)的機構(gòu)開展，并遵循適用的樣本管理、質(zhì)量管理和數(shù)據(jù)保護要求。檢測結(jié)果應(yīng)由具有相應(yīng)資質(zhì)的專業(yè)人員結(jié)合臨床信息進行解釋，不單獨作為診斷依據(jù)。
不必先買設(shè)備，先讓檢測項目跑起來
請?zhí)峁M使用的檢測平臺、試劑來源、樣本數(shù)量與目標項目。我們將根據(jù)實際情況確認樣本要求、檢測排期與服務(wù)報價。
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