二氧化鈰CeO2納米顆粒廣泛用于工業(yè)領(lǐng)域，一旦被排放到環(huán)境中，土壤很可能成為儲存顆粒的主要介質(zhì)。盡管如此，由于環(huán)境中含鈰礦物豐富導(dǎo)致天然本底較高，而CeO2納米顆粒的含量非常低，因此檢測和表征環(huán)境樣品中的CeO2納米顆粒仍然是一項挑戰(zhàn)。單顆粒ICP-MS(SP-ICP-MS)已被證明是一種檢測和表征工程納米顆粒的*技術(shù)，特別是在極低濃度下(尤其是環(huán)境樣品)，因為該技術(shù)能夠快速提供有關(guān)粒徑、粒徑分布和顆粒計數(shù)濃度的有關(guān)信息。
 

　　本文介紹了一種焦磷酸鈉(TSPP)提取，并使用SP-ICP-MS技術(shù)檢測土壤樣品中CeO2納米顆粒的有效方法。
 

　　樣品
 

　　CeO2納米顆粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(30-50nm)，US ResearchNanomaterials公司(美國德克薩斯州休斯頓市)。
 

　　溶解鈰標(biāo)準(zhǔn)品，High-Purity Standards標(biāo)液公司(美國南卡羅來納州查爾斯頓市)。
 

　　土壤，密蘇里科技大學(xué)校園內(nèi)收集的5厘米表層土壤。使用前，將土壤在烘箱中100℃下干燥，隨后用陶瓷研缽和研杵研磨成細(xì)粉。然后將粉末樣品在室溫下儲存在塑料樣品袋中，以備將來使用。
 

　　實驗
 

　　所有樣品分析均使用珀金埃爾默NexION® ICP-MS(美國康涅狄格州謝爾頓)單顆粒模式進(jìn)行。如表1所示，儀器操作條件經(jīng)過優(yōu)化，大靈敏度適于檢測140Ce，這是儲量較豐富的鈰同位素，也不會受到干擾。

 

　　實驗結(jié)果
 

　　為了確定CeO2納米顆粒的方法檢出限(MDL)，對由一系列0.5mg/L的CeO2納米顆粒用0.025mM焦磷酸鈉溶液稀釋得到的標(biāo)準(zhǔn)品中各種顆粒的濃度(范圍在500至256000NPs/mL)進(jìn)行了分析。如圖1 所示，測得的顆粒濃度表明顆粒濃度范圍在0.0078g/L至1g/L之間呈線性趨勢。但當(dāng)顆粒濃度進(jìn)一步降低至小于0.0078g/L時，數(shù)據(jù)偏離了校準(zhǔn)曲線。這表明目前確立的SP-ICP-MS方法能夠精確檢測低1700NPs/mL的CeO2納米顆粒，其靈敏度*。

 

　　用2.5 mM焦磷酸鈉對加標(biāo)和未加標(biāo)的土壤進(jìn)行提取，然后通過SP-ICP-MS進(jìn)行分析。圖3顯示了兩個樣品的結(jié)果原始數(shù)據(jù)?？梢钥闯?，在兩種情況下都出現(xiàn)了連續(xù)和脈沖信號，表明在兩種土壤樣品中都存在溶解的和顆粒態(tài)的鈰。

 

　　為了探究焦磷酸鈉濃度對土壤中CeO2納米顆粒提取效率的影響，采用三種不同濃度的焦磷酸鈉溶液(2.5mM，5 mM和10 mM)提取添加CeO2納米顆粒土壤樣品，并比較提取率。表2顯示2.5 mM和5 mM的焦磷酸鈉可以有效地從土壤中提取顆粒和溶解的鈰(包括小于粒徑檢測限的顆粒)。然而，10 mM的焦磷酸鈉會導(dǎo)致回收率較高。因此，通過該SP-ICP-MS方法，用于分析土壤中CeO2納米顆粒的焦磷酸鈉濃度應(yīng)在2.5至5mM范圍內(nèi)。

 

　　結(jié)論
 

　　本文證明了通過使用珀金埃爾默公司的NexION ICP-MS和Syngistix納米應(yīng)用軟件模塊，SP-ICP-MS法可用于在土壤樣品中準(zhǔn)確檢測CeO2納米顆粒。通過使用本文中所示的提取和檢測方法，可以在不改變顆粒的理化性質(zhì)的情況下，成功測定在天然土壤樣品中添加CeO2的顆粒計數(shù)濃度、粒徑和粒徑分布。
 

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