本法采用EDTA-火焰原子吸收法，將水樣注入火焰原子吸收光譜儀中，進(jìn)行天然礦泉水中微量元素鍶的含量分析測(cè)定。該方法的線性范圍為0～2 mg/L；回收率分別為102%和99%；檢出限為0.016mg/L；精密度為0.4%～1.0%，結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好，操作簡(jiǎn)單，獲得了滿意的分析結(jié)果。
關(guān)鍵詞：EDTA-火焰原子吸收法；火焰原子吸收；天然礦泉水；鍶含量。
鍶是人體必須的微量元素，具有促進(jìn)鈣吸收、強(qiáng)壯骨骼、保護(hù)牙齒、調(diào)節(jié)血壓、軟化心血管、延緩衰老、減少肝損傷等作用，因此經(jīng)常飲用含有適量鍶元素的水對(duì)人體具有一定的好處。GB 5835-2022《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法》給出了引用天然礦泉水中各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)方法，其中鍶的含量檢測(cè)采用EDTA-火焰原子吸收法。
方法原理
水樣中的鍶離子在富燃空氣-乙炔火焰中被原子化后，其基態(tài)原子吸收來(lái)自鍶空心陰極燈的共振線(460.7nm)，其吸收強(qiáng)度與鍶含量成正比，根據(jù)此關(guān)系從而測(cè)定天然礦泉水樣中鍶含量。
儀器及試劑
1 儀器
? 原子吸收分光光度計(jì)：SP-3801AA。
? 鍶空心陰極燈(上海光譜儀器有限公司)。
2 試劑
? Sr的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，濃度為1000mg/L(上海市計(jì)量測(cè)試研究院)。
? Sr的標(biāo)準(zhǔn)使用液，濃度為10mg/L：取Sr標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1ml于100ml容量瓶中，用硝酸溶液定容至刻度。
? 硝酸溶液0.15%：吸取1.5mL硝酸，用水稀釋至1000mL。
? 去離子水，由純水機(jī)制得。
? 乙二胺四乙酸二鈉溶液(74.4g/L)：稱取18.6g乙二胺四乙酸二鈉和2.0g*，溶于水，稀釋至250mL。
儀器條件
? 燈電流：4mA
? 光譜帶寬：0.7nm
? 波長(zhǎng)：460.7nm
? 火焰類型：空氣-乙炔富燃焰
分析步驟
1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
吸取鍶標(biāo)準(zhǔn)工作溶液0、0.2、0.5、1.0、1.5和2.0mL于一系列具塞比色管中，用硝酸溶液定容至10mL。此標(biāo)準(zhǔn)系列鍶濃度分別為0、0.2、0.5、1、1.5和2mg/L。標(biāo)準(zhǔn)系列管中各加2mL乙二胺四乙酸二鈉溶液，混勻。
繪制校準(zhǔn)曲線：依次將標(biāo)準(zhǔn)系列吸入原子吸收光譜儀火焰中，測(cè)定其吸光度。以濃度為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線。
線性回歸方程：A=0.118998C-0.0009相關(guān)系數(shù)R=0.99937，檢出限為0.016mg/L。
2 水樣分析
取兩種市售礦泉水樣酸化后各取10mL于具塞比色管中，各加2mL乙二胺四乙酸二鈉溶液，混勻，依次測(cè)定吸光度及濃度，測(cè)定結(jié)果見(jiàn)下表，同時(shí)做加標(biāo)回收。
樣品分析結(jié)果
(點(diǎn)擊查看大圖)
3 標(biāo)準(zhǔn)樣測(cè)定
在相同樣品處理?xiàng)l件下對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行分析，測(cè)試結(jié)果及精密度結(jié)果為考察此方法的準(zhǔn)確度和可靠性，各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值吻合，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果列于下表中：
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值比較（單位：mg/L）
(點(diǎn)擊查看大圖)
結(jié)論
火焰原子吸收法具有簡(jiǎn)單快速，操作方便的特點(diǎn)，EDTA-火焰原子吸收法測(cè)定礦泉水中微量鍶含量該方法簡(jiǎn)單，分析結(jié)果具有良好的重現(xiàn)性、精密度為0.4%～1%，檢出限為0.0168mg/L；回收率高，結(jié)果令人滿意，在分析的過(guò)程中要注意火焰類型為富燃焰。
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