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中藥材三七中鉛、鎘含量的測定

發(fā)布時間:2023-11-3
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  摘要
 
 
  三七習(xí)稱“文三七”、“田七”,為著名的中藥材。為五加科植物三七的干燥根。具有化瘀止血,活血定痛的功效。主治出血癥,跌打損傷,瘀血腫痛。利用原子吸收光譜法(AAS)測定中藥材三七中重金屬的含量,具有精確、靈敏、選擇性好,結(jié)果可靠,操作簡單等優(yōu)點(diǎn)而成為測定重金屬微量元素最常見的方法之一。
 
 
  關(guān)鍵詞:三七;重金屬鉛、鎘測定;原子吸收法;塞曼扣背景。

  方法依據(jù)及限量要求
 
 
  2020版《中國藥典》:通則0406原子吸收法;通則2321鉛、鎘、砷、汞、銅的測定原子吸收分光光度法 。
 
  限量標(biāo)準(zhǔn):鉛為≤5mg/kg,鎘為≤ 1.0mg/kg。
 
 
  實(shí)驗(yàn)中儀器設(shè)備及玻璃器具,化學(xué)試劑及實(shí)驗(yàn)用水的要求:
 
 
  •  1.實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備:
 
 
  原子吸收分光光度計(jì):SP-3887AA、萬分之一電子天平、微波消解儀,石墨趕酸器、鉛元素?zé)簟㈡k元素?zé)舻染鶠閲a(chǎn)。
 
 
  •  2.普通實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿:
 
 
  100mL、50mL、刻度容量瓶等若干(玻璃器皿均用酸泡制過夜)。
 
 
  •  3.移液器:
 
 
  100-1000ul,5000ul及相應(yīng)的移液槍頭若干。
 
 
  •  4.化學(xué)試劑
 
 
  硝酸、*等(化學(xué)試劑均為優(yōu)級純或BV-Ⅲ)
 
 
  •  5.實(shí)驗(yàn)用水:
 
 
  所有實(shí)驗(yàn)用水均為18.2MΩ的純水。
 
 
  •  6.國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)三七:
 
 
  GBW(E)090832
 
 
  實(shí)驗(yàn)中標(biāo)液及中間液的制備:
 
 
  •  1.標(biāo)準(zhǔn)溶液:
 
 
  鉛100ug/mL,鎘1000ug/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
 
 
  •  2.鉛中間溶液的制備:
 
 
  用移液器取1mL鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(100ug/mL)用2%硝酸溶液定容至100mL搖勻,此溶液為1000ng/mL鉛中間溶液。
 
 
  •  3.鎘中間溶液的制備:
 
 
  用移液器取1mL鎘標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(1000ug/mL)用2%硝酸溶液定容至100mL搖勻,此溶液為10ug/mL鎘中間溶液。移取1mL10ug/mL鎘溶液1mL用2%硝酸溶液定容至100mL搖勻,此溶液為100ng/mL鎘中間儲備液。
 
 
  實(shí)驗(yàn)方法
 
  標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)三七制備:準(zhǔn)確稱取0.2g(精致0.0001g)三組標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)三七置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5mL和*1ml混合置于微波消解儀消解(按儀器規(guī)定的消解程序操作)。消解完全后,取消解罐置石墨趕酸器中緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡,并繼續(xù)緩緩濃縮至2-3mL,放冷。同法同時制備試劑空白溶液。用純水洗滌轉(zhuǎn)移。以少量多次的原則(至少3次)定容到50mL容量瓶中。
 
 
  測定方法: 鉛、鎘的測定(石墨爐法)

 
 
  •  1.測定參考條件:見表1
 
 
表1 鉛、鎘石墨爐條件參數(shù)

 

 
 
  •  2.鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線:
 
 
  用移液器分別精密量取(5.2)中間液:0.0、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL置于100mL容量瓶中用2%硝酸溶液定容,此溶液中含鉛分別為0.0、2.50、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0ng/mL,自動進(jìn)樣器精密移取標(biāo)準(zhǔn)溶液20ul和5ul基體改進(jìn)劑(含1%磷酸二氫銨和0.2%硝酸鎂的混合溶液),注入石墨爐原子化器測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo)濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線見表2。
 
 
表2 鉛的升溫參數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)曲線、回歸方程

 

 
 
  •  3.鎘標(biāo)準(zhǔn)曲線:
 
 
  用移液器分別精密量取(5.3)中間儲備溶液:0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL置于100mL容量瓶中用2%硝酸溶液定容。制成每lmL分別含鎘0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0ng/mL的溶液,自動進(jìn)樣器精密移取標(biāo)準(zhǔn)溶液10ul和5ul基體改進(jìn)劑(含1%磷酸二氫銨和0.2%硝酸鎂的混合溶液)注入石墨爐原子化器,測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線見表3。
 
 
表3 鎘的升溫參數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)曲線、回歸方程

 

 
 
  •  4 .三七標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測定:
 
 
  在最佳條件下對消解好的三組國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)三七進(jìn)行分析驗(yàn)證(每個樣品重復(fù)測試三次),測試結(jié)果、準(zhǔn)確率及精密度測定結(jié)果列于表4中。
 
 
表4 國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)三七:GBW(E)090832樣品成分分析結(jié)果

 

 
 
  總結(jié)
 
  本次實(shí)驗(yàn)使用標(biāo)準(zhǔn)曲線法并采用塞曼背景校正。測定三七標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果中鉛、鎘準(zhǔn)確率均達(dá)到93%-97%,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R值均大于0.999。石墨爐原子吸收法良好的重現(xiàn)性、精密度在1.1%-1.7%;原子吸收法檢出限低,選擇性好,靈敏度和準(zhǔn)確率高,分析速度快,滿足
對中藥材三七檢測中鉛、鎘的測定,并適合于常規(guī)重金屬的分析。

 
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