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濟南辰馳試驗儀器有限公司

主營產(chǎn)品: 玻璃瓶耐內(nèi)壓試驗機,輸液瓶耐熱震試驗機,玻璃瓶抗沖擊試驗機,數(shù)顯偏光應(yīng)力儀

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醫(yī)藥包裝檢測儀器

膠粘制品檢測儀器

塑料軟包裝檢測儀器

造紙、紙包檢測儀器

其他檢測儀器

公司信息

聯(lián)人:
江超
址:
濟南市歷城區(qū)工業(yè)北路95號
編:
鋪:
http://m.jjhengye.com/st72028/
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新版GMP關(guān)于藥包材質(zhì)量要求及檢測儀器認(rèn)證

2017-8-15 

根據(jù)新版GMP要求,血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產(chǎn), 應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日 前達(dá)到新版GMP要求。即2015年12月31日前,各類藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)滿足新版GMP要求。生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書,不僅無法展開生產(chǎn),還將失去部分省份的藥品招標(biāo)市場。

        新版GMP更是加強了制藥企業(yè)對于藥包材的質(zhì)量意識,藥品包裝材料作為藥品的一部分,已經(jīng)被寫入藥典。《中國藥典》2015年版,其中藥包材以通則的形式收錄其中。各制藥企業(yè)不僅對藥包材重視程度陡增,同時加強藥包材檢測蔚然成風(fēng)。

 

濟南辰馳試驗儀器有限公司作為早從事藥包材檢測儀器研發(fā)生產(chǎn)一體型企業(yè),時刻關(guān)注藥典和新版GMP各種政策要求,并針對各種法規(guī)和規(guī)范新提出的檢測要求,實時升級藥包材檢測儀器。
        針對新版GMP要求濟南辰馳試驗儀器有限公司推出以下儀器:
        1.醫(yī)藥包材性能測試儀
        2.安瓿瓶檢測儀器
        3.西林瓶無菌類檢測儀器
        4.泡罩包裝類檢測儀器
        5.口服固體藥瓶檢測儀器
        6.復(fù)合膜軟袋檢測儀器

濟南辰馳試驗儀器有限公司可為您提供等各類新版GMP藥包材質(zhì)量控制解決方案,為企業(yè)通過新版GMP審核要求助一臂之力。期待與您的合作。



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