硝基咪唑類檢測試劑盒

使用說明書

（酶聯(lián)免疫法）

 1 原理及用途

     硝基咪唑類檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜等樣本中的硝基咪唑類（Nitiomidazoles，NMZ），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的硝基咪唑類和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗硝基咪唑類抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含硝基咪唑類含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中硝基咪唑類的殘留量。

2 技術(shù)指標

2.1 靈敏度：0.5ppb(ng/ml)

2.2 反應(yīng)模式：25℃ 30min～30min～15min

2.3 檢測下限：

組 織（雞、鴨肉/肝臟、魚、蝦、等）、蜂蜜0.25ppb

3 組成

酶標板1塊，96孔/板

標準液6瓶

高標準液  1瓶

抗體工作液  1瓶

酶標記物  1瓶

底物液A   1瓶

底物液B  1瓶

終止液  1瓶

濃縮洗滌液  1瓶

濃縮復(fù)溶液  1瓶

說明書 1份                                                                                                     

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器：酶標儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）、恒溫箱

4.2 微量移液器：單道20µl-200µl、100µl-1000µl、多道300µl

4.3 試劑：NaOH、無水碳酸鈉、碳酸氫鈉、正己烷、乙酸乙酯

5 結(jié)果分析

5.1 百分吸光率的計算

    標準液或樣本的百分吸光率等于標準液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以*個標準液（0ppb）的吸光度值，再乘以*，即

A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值

5.2 標準曲線的繪制與計算

    以標準液百分吸光率為縱坐標，對應(yīng)的標準液濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標，繪制標準液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（索?。?/span>

6 注意事項

6.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導(dǎo)致所有標準的OD值偏低。

6.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。

6.3 混合要均勻，洗板要*，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的*性。

6.4 在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。

6.5 不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

6.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質(zhì)。

6.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。

7 貯藏及保存期

儲藏條件：于2-8℃保存，避免冷凍。

保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。