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光度計(jì)常見的故障及解決方法

光度計(jì)是目前較為常見的儀器設(shè)備，一般是指分光光度計(jì)，又稱光譜儀，測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。但長(zhǎng)時(shí)間的使用就避免不了問題的發(fā)生，下面為大家整理了一些常見的問題以及解決方法，一起來了解下吧。

 1、在光度分析中，選擇顯色劑的原則：

顯色劑的靈敏度高；顯色劑的選擇性要好；所形成的有色化合物的穩(wěn)定性要大，顏色要穩(wěn)定，而且有確定的組成比；顯色劑的溶解度；穩(wěn)定性及價(jià)格等。

2、如何用鐠釹濾光片對(duì)光度計(jì)進(jìn)行校正：

鏷釹濾光片（預(yù)先在精密度較高的儀器上進(jìn)行校正過），校正儀器波長(zhǎng)時(shí)，通常用573nm和586nm的雙峰譜線校正。

3、稀有金屬鹽類的光譜波長(zhǎng)的校正：

用1.31克氯化釤（SmCl2）溶解于3ml 1mol/L鹽酸中,于374nm 的波長(zhǎng)處吸光度為0.793(1nm比色皿),當(dāng)0.27g氯化釹(NdCl3) 溶解于3ml 1mol/L鹽酸中,于522nm處的吸光度為1.02,校正這兩個(gè)吸收峰。

4、在光度分析中，介質(zhì)不均勻性引起的偏差如何發(fā)生：

當(dāng)有色溶液出現(xiàn)乳濁液或懸浮液時(shí)，入射光通過溶液后，就會(huì)引起光的散射，可使溶液的透光度減少（即吸光度增加），而當(dāng)懸濁液的分散相粒子下沉?xí)r，可能會(huì)吸附待測(cè)物（或有色絡(luò)合物），又會(huì)使透光度增加（吸光度減少）而引起偏離。

5、在光度分析中，引起光的吸收定律偏差的原因有哪些方面：

由于入射光單色性差而引起偏差；由于化學(xué)變化而引起偏差（待測(cè)物質(zhì)離解、締合）；由于介質(zhì)的不均勻性而引起偏差。

6、分光光度計(jì)波長(zhǎng)的校正方法有哪些：用汞燈、氬燈、氘燈等發(fā)射光譜的線光譜校正；用稀有金屬鹽類的光譜進(jìn)行校正；用鐠釹片的吸收光譜校正。

7、在光度分析中，酸度的影響有很多方面，原因：酸度對(duì)顯色劑本身的影響；酸度對(duì)溶液中各元素存在狀態(tài)的影響；酸度對(duì)顯色反應(yīng)的影響。

 以上就是關(guān)于光度計(jì)常見故障以及解決方法的相關(guān)介紹，相信大家在閱讀后對(duì)此有了相應(yīng)的了解，大家可以作為參考，希望對(duì)您有所幫助。