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顛茄浸膏 Belladonna Extract

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  • 型號(hào) 94-24-6
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 長(zhǎng)沙市

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更新時(shí)間:2018-07-09 12:00:58瀏覽次數(shù):590

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

醫(yī)藥局麻原藥丁卡因*|94-24-6
產(chǎn)品名稱(chēng): 丁卡因
中文別名:4-(丁氨基)-苯甲酸 2-(二甲氨基)乙酯
CAS: 94-24-6
運(yùn)用: 主要用于粘膜麻醉;生化研究。

詳細(xì)介紹

顛茄浸膏
【基本信息】
中文名稱(chēng):顛茄浸膏
英文名稱(chēng):Belladonna Extract
中文別名:顛茄提取物
提取來(lái)源:本品為茄科植物顛茄(Atropa belladonna L.)的干燥全草經(jīng)加工制成的浸膏。
浸膏制法:取顛茄草粗粉1000g,照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法,用85%乙醇作溶劑,浸漬48小時(shí)后,以每分鐘1~3ml的速度緩緩滲漉,收集初漉液約3000ml,另器保存,繼續(xù)滲漉,俟生物堿*漉出,續(xù)漉液作下次滲漉的溶劑用。將初漉液在60℃減壓回收乙醇,放冷至室溫,分離除去葉綠素,濾過(guò),濾液在60~70℃蒸發(fā)至稠膏狀,加10倍量的乙醇,攪拌均勻,靜置,俟沉淀*,吸取上清液,在60℃減壓回收乙醇后,濃縮至稠膏狀,取出約3g,照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法,測(cè)定生物堿的含量,加稀釋劑適量,使生物堿的含量符合規(guī)定,低溫干燥,研細(xì),過(guò)四號(hào)篩,即得。

【質(zhì)量指標(biāo)】
性狀:本品為灰綠色的粉末。
鑒別:應(yīng)符合規(guī)定
干燥失重:≤3.7%
其他:應(yīng)符合流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(通則0189)。
含量測(cè)定:本品每lg含生物堿以硫酸阿tuo品計(jì),不得少于9.7mg(不得少于0.97%)。
【主要用途】
抗膽堿藥,解除平滑肌痙攣,抑制腺體分泌。用于胃及十二指腸潰瘍,胃腸道、腎、膽絞痛等。
【常規(guī)包裝】
25kg紙板桶

【中國(guó)藥典2015版顛茄浸膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)】
中文名稱(chēng):顛茄浸膏
拼音名稱(chēng):Dianqiejingao
英文名稱(chēng):Belladonna Extract
測(cè)定依據(jù):本品每lg含生物堿以硫酸阿tuo品計(jì),不得少于9.7mg(不得少于0.97%)。
【鑒別】
1.取本品1g,置離心管中,加水5ml、濃氨試液5ml,搖勻,加乙mi10ml,劇烈振搖,離心,取上清液,反復(fù)操作三次,合并乙mi液,蒸干,殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取硫酸阿tuo品對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液,照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液1ul、對(duì)照品溶液3ul,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-濃氨試液(17:2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液,供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
2.?。ê繙y(cè)定)項(xiàng)下的備用續(xù)濾液作為供試品溶液。另取氫溴酸東莨菪堿對(duì)照品、左旋山莨菪堿對(duì)照品和硫酸阿tuo品對(duì)照品適量,加(含量測(cè)定)項(xiàng)下的流動(dòng)相分別制成每1ml各含0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照(含量測(cè)定)項(xiàng)下的方法測(cè)定,供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與氫溴酸東莨菪堿對(duì)照品、左旋山莨菪堿對(duì)照品和硫酸阿tuo品對(duì)照品色譜保留時(shí)間相同的色譜峰。上述三個(gè)色譜峰與其他色譜峰的分離度均不得小于1.5;除硫酸阿tuo品色譜峰之外的其余兩個(gè)色譜峰的峰面積之和不得小于上述三個(gè)色譜峰總峰面積的0.64%。
【檢查】
1.干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)3.7%(通則0831)。
2.其他:應(yīng)符合流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(通則0189)。
【特征色譜】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇為流動(dòng)相A,0.05%磷酸溶液為流動(dòng)相B,按照規(guī)定表進(jìn)行梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)為344nm。理論板數(shù)按東莨菪內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于5000.
2.參照物溶液的制備:取東莨菪內(nèi)酯對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加50%甲醇制成每1ml中含6ug的溶液,即得。
3.供試品溶液的制備:取本品0.5g,精密測(cè)定,置100ml錐形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,稱(chēng)定重量,超聲處理(功率400w,頻率58khz)15分鐘,放冷,再稱(chēng)定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。
4.測(cè)定法:分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10ul,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
供試品特征圖譜中應(yīng)有6個(gè)特征峰,與參照物峰相應(yīng)的峰為s峰,計(jì)算各特征峰與s峰的相對(duì)保留時(shí)間,其相對(duì)保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±5%之內(nèi)。規(guī)定值0.897(峰1)、0.965(峰2)、1.000[峰3(s)]、1.354(峰4)、1.473(峰5)、1.528(峰6)。計(jì)算峰1、峰5與s峰的相對(duì)峰面積,峰1的相對(duì)峰面積不得小于0.30,峰5的相對(duì)峰面積不得小于0.10。
【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-磷酸鹽緩沖液(取6.8g磷酸二氫鉀溶于1000ml水中,加入10ml三乙胺,用磷酸調(diào)節(jié)ph值至2.8)(7:93)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。理論板數(shù)按硫酸阿tuo品峰計(jì)算應(yīng)不低于4000.
2.對(duì)照品溶液的制備:取120℃干燥至恒重的硫酸阿tuo品對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加流動(dòng)相制成每1ml含0.25mg的溶液,即得。
3.供試品溶液的制備:取本品約2g,精密稱(chēng)定,置離心管中,加氨試液15ml,搖勻,再加乙酸乙酯15ml,劇烈振搖,離心(10℃,轉(zhuǎn)速為沒(méi)中分4000轉(zhuǎn))5分鐘,取上清液,反復(fù)操作五次,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)恿鲃?dòng)相溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),續(xù)濾液備用;精密量取續(xù)濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。
4.測(cè)定法:分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10ul,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
本品每1g含生物堿以硫酸阿tuo品計(jì),不得少于9.7mg(不得少于0.97%)。
【貯藏】密封,置于陰涼處
【制劑】顛茄片

 

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