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_復(fù)合片材擠出機(jī)_玖德隆機(jī)械有限公司曲線的變化可以看出:隨著接枝助劑與硅烷重量比的增加，材料的MFR先降低，后稍有增大，說(shuō)明體系中的接枝和交聯(lián)增大后減少

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_復(fù)合片材擠出機(jī)_玖德隆機(jī)械有限公司曲線的變化可以看出:隨著接枝助劑與硅烷重量比的增加，材料的MFR先降低，后稍有增大，說(shuō)明體系中的接枝和交聯(lián)增大后減少。這是因?yàn)樵诮又χ鷦┖枯^低時(shí)，接枝助劑起穩(wěn)定游離基的作用，接枝助劑含量增多，其穩(wěn)定的游離基增多，。這些穩(wěn)定的游離基可以與接枝單體硅烷反應(yīng)，產(chǎn)生更多的接枝和交聯(lián)，當(dāng)接枝助劑用量增加到與硅烷單體用量相匹配時(shí)，可以使接枝單體都參加接枝交聯(lián)反應(yīng)，從而使接枝交聯(lián)效率達(dá)到，材料的熔體流動(dòng)性降的，當(dāng)接枝助劑與接枝單體的重量比超過(guò).038:l左右后，再增加接枝助劑的含量，多余的接枝助劑存在可能引發(fā)使游離基減少的副反應(yīng)，使接枝交聯(lián)效率有所下降。所以可以認(rèn)為接枝助劑與硅烷的用量比為.038:1。之一側(cè).口目腳，.~一州目碑注用量比為試劑的重最比引發(fā)劑的加入是為了在體系中產(chǎn)生足夠自由基引發(fā)接枝交聯(lián)反應(yīng)，引發(fā)劑的由曲線6(含1.3Phr接枝助劑、.20Phr硅烷和.0072Phr催化劑曲線)可見，在所有試劑均加入以后，MFR的變化趨勢(shì)與曲線5類似，只是在相同的引發(fā)劑用量時(shí)，獲得的改性PP的側(cè)田R均低于前者，這同樣是因?yàn)榇呋瘎┑募尤胧菇又Φ耐瑫r(shí)也完成了部分交聯(lián)，由于體系中長(zhǎng)支鏈和部分交聯(lián)結(jié)果的引入使體系熔體流動(dòng)時(shí)分子間的相互滑移受到強(qiáng)烈的阻礙作用，熔體粘度增加，熔體強(qiáng)度增大，而且長(zhǎng)支鏈和交聯(lián)結(jié)構(gòu)的引入也會(huì)阻礙延緩結(jié)晶的生成，降低結(jié)晶速度，如此極有希望拓寬材料的發(fā)泡溫度范圍。所以由試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比可以看出，采用的試劑連熟址歇毖二蠢暇澎枝和交聯(lián)，且各種試劑之間具有協(xié)同作用，缺少生之夠禮。替積裂赴縫卿會(huì)下降。分析認(rèn)為:在固定的引發(fā)劑和催化劑用量條件下變化接枝單體硅烷的用量，初始階段，硅烷用量提高，可以提供的接枝單體增多，PP大分子上接入的支鏈迅速增加，交聯(lián)點(diǎn)迅速增多，致使大分子間的作用力增加，滑移阻力增大，即MFR迅速下降;而由于催化劑的用量一定，所以可以導(dǎo)致的硅烷的縮合是一定的，這樣多余的未縮合的接枝單體與縮合后的多官能團(tuán)單體進(jìn)行PP大分子自由基的競(jìng)爭(zhēng)，從而導(dǎo)致體系中交聯(lián)部分的減少，接枝部分的增多，體系的MFR緩慢的增加;當(dāng)接枝單體用量超過(guò)1.SPhr后，體系中的自由基已經(jīng)基本消耗，多余的接枝單體和接枝助劑會(huì)在即接枝鏈上繼續(xù)縮合，使支鏈增長(zhǎng)，這又使體系的MFR逐漸下降，而此時(shí)對(duì)交聯(lián)度的影響不大，所以此階段體系中的凝膠含量基本不變。