制藥藥用級(jí)科研油酸乙酯 2018批號(hào)

制藥藥用級(jí)科研油酸乙酯 2018批號(hào)

制藥藥用級(jí)科研油酸乙酯 2018批號(hào)

油酸乙酯在水中幾乎不溶，可與乙醇互溶。藥用輔料，增塑劑和軟膏基質(zhì)等。藥用輔料是指在制劑處方設(shè)計(jì)時(shí)，為解決制劑的成型性、有效性、穩(wěn)定性、安全性加入處方中除主藥以外的一切藥用物料的統(tǒng)稱。藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分，是保證藥物制劑生產(chǎn)和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關(guān)鍵的作用。 

制藥藥用級(jí)科研油酸乙酯 2018批號(hào)

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.866~0.874。 折光率 本品的折光率（通則0622）在25℃時(shí)為1.443~1.450。 酸值 本品的酸值（通則0713）不得過0.5。 皂化值 本品的皂化值（通則0713）為177~188。 碘值 本品的碘值（通則0713）為75~90。 過氧化值 本品的過氧化值（通則0713）不得過10.0。

【檢查】 油酸取本品1.0g，置25ml圓底燒瓶中，加無水甲醇10ml與6%氫氧化鉀的甲醇溶液0.2ml，連接回流冷凝管，同時(shí)以每分鐘50ml的流速充入氮?dú)?，振搖，加熱至沸，待溶液澄清（一般需加熱煮沸10分鐘）后繼續(xù)加熱5分鐘，用水冷卻燒瓶并將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移定量至分液漏斗中。用庚烷5ml清洗燒瓶，合并洗液于分液漏斗中，振搖，加20%氯化鈉溶液10ml，劇烈振搖，靜置，取有機(jī)層用無水*干燥，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)。以聚乙二醇為固定液，起始溫度為160℃，以每分鐘3℃的速率升溫至230℃，進(jìn)樣口溫度為250℃，檢測(cè)器溫度為250℃。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按面積歸一化法計(jì)算，含油酸（以油酸甲酯計(jì)）不得少于60.0%。溶劑峰與峰面積小于0.05%的色譜峰忽略不計(jì)。 水分 取本品，照水分測(cè)定法（通則0832*法1）測(cè)定，含水分不得過1.0%。 熾灼殘?jiān)?不得過0.1%（通則0841）。