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【含量測定】照液相色譜法（通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（90 : 10)為流動相；檢測波長為205nm。理論板數(shù)按齊墩果酸峰計算應(yīng)不低于3000。

對照品溶液的制備：取齊墩果酸對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備：取本品粉末（過四號篩)約4g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙酸乙酯適量，加熱回流3 小時，棄去乙酸乙酯液，藥渣揮干溶劑，連同濾紙筒轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定

重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置水浴上蒸干，殘渣加2mol/L鹽酸溶液30ml使溶解，加熱回流2小時。立即冷卻，移入分液漏斗中，用水10ml分次洗滌容器，洗液并入分液漏斗中。加乙酸乙酯振搖提取3 次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，70°C以下濃縮至近干，加甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含齊墩果酸（C30H48〇3)不得少于0.30 % 。

 

以上源自中國藥典2015版