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【含量測(cè)定】：照液相色譜法（通則0512)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性：試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A ，以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm ;柱溫40℃，理論板數(shù)按人參皂苷Rb1，峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。

時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A ( % ) 流動(dòng)相B(%)

0?25       19— 20         81— 80

25 ?60     20—40          80— 60

60 ?90     40—55          60— 45

90 ?100    55—60          45— 40

對(duì)照品溶液的制備:取人參皂苷Rg1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品、人參皂苷Rb ,對(duì)照品適量,精密稱定，加甲醇制成每lml各含人參皂苷Rg1 0.lmg、人參皂苷Re 0.4mg、人參皂苷Rl lmg的溶液，即得。

供試品溶液的制備:取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）約lg,精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加人水飽和的正丁醇50ml,稱定重量，置水浴中加熱回流提取1. 5 小時(shí)，放冷，再稱定重量，用水飽和正丁醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液25ml，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘?jiān)?0% 甲醇適量使溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加50% 甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

測(cè)定法:分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10ul，注人液相色譜儀，測(cè)定，即得。

本品含人參皂苷Rg1 (C42H72O14 )、人參皂苷Re (C48H82O18)和人參皂苷Rb1(C54H92O23)的總量不得少于2. 0%。

 

    源自中國(guó)藥典2015版部西洋參

 

  對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品：人參皂苷Rg1，人參皂苷Re，人參皂苷Rb1

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