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藥品審評積壓是食藥總局面臨的一個比較艱巨的任務。藥品審評積壓一方面對于同一種仿制藥，不同藥企重復申請注冊，導致市場惡性競爭，部分仿制藥質(zhì)量與*水平存在較大差距。另一方面，臨床急需的一些新藥要想真正上市，不得不面臨龐大的排隊長龍，上市審批時間過長，影響患者的切身利益。對此。2015年8月，醞釀多年的藥品審評審批改革啟動。*發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，要求加快創(chuàng)新藥審評審批。

　　筆者獲悉，藥品審評改革已經(jīng)初現(xiàn)成效。據(jù)食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心主任許嘉齊18日對外披露，截至2016年9月底，已完成審評任務8868件，是2015年同期的2倍。積壓的注冊申請已由2015年高峰時的近22000件降至現(xiàn)在的11500件。這項改革看似zui受醫(yī)藥行業(yè)關(guān)注，實際與民生息息相關(guān)。藥品審評改革意味著老百姓可以在更短時間內(nèi)用上安全而有效的“新藥。

藥品審評進入“快”時代，制藥機械行業(yè)同樣也會迎來發(fā)展良機。審評加快，那么投入生產(chǎn)的藥物量也必將增大，這樣制藥機械作為藥品生產(chǎn)工具，便有了“用武之地”。生產(chǎn)量增大了，制藥企業(yè)必然會考慮如何提高生產(chǎn)效率。對此，自動化生產(chǎn)線便成為制藥企業(yè)重點選擇對象。

　　自動化技術(shù)是一門綜合性技術(shù)，它和控制論、信息論、系統(tǒng)工程、計算機技術(shù)、電子學、液壓氣壓技術(shù)、自動控制等都有著十分密切的關(guān)系，而其中又以控制理論和計算機技術(shù)對自動化技術(shù)的影響zui大。隨著科技的不斷發(fā)展進步，制藥對技術(shù)和設備都提出了新的挑戰(zhàn)，制藥機械自動化技術(shù)對于制藥生產(chǎn)將發(fā)揮著越來越大的作用。

　　如首條無人化操作中藥液體生產(chǎn)線在江中集團的中藥液體生產(chǎn)車間運用，穿梭其中107個機械手臂，能配合完成提取、分離、純化、配料、洗瓶、灌裝、密封、檢測、裝盒、碼垛等等一系列生產(chǎn)線流程，大大提高了生產(chǎn)效率和生產(chǎn)質(zhì)量。

　　運用自動化生產(chǎn)線將是制藥發(fā)展的一種趨勢。我國制藥機械企業(yè)需要不斷加強技術(shù)創(chuàng)新，力度制藥機械自動化生產(chǎn)線的不斷*。但是，從目前來看，整個精工化學后續(xù)環(huán)節(jié)自動化水平低。目前國內(nèi)大多數(shù)醫(yī)藥行業(yè)在制劑后續(xù)的制造環(huán)節(jié)一般僅是單臺設備的自動化，甚至有些小型企業(yè)尚存在大量的手工制造工序。同時，部分制藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)工序互相孤立，需要人為確認工序進展。相關(guān)人員不僅需要不停耗費時間核實工序完成情況，更將導致工序完成后，無法有效安排設備清洗、完成工序間傳遞，下一工序的生產(chǎn)計劃也無法及時開展。因此，在一些制藥企業(yè)，有大量的人員閑滯時間，大大影響了生產(chǎn)效率。另外，現(xiàn)在的生產(chǎn)過程監(jiān)管，也是大量依靠人工檢測以及記錄，不僅影響效率，也容易出現(xiàn)數(shù)值誤差等風險，無法更好的控制生產(chǎn)過程風險，提升藥品質(zhì)量。

　　面對國家對醫(yī)藥安全質(zhì)量的管控加大、藥品審批加快、更新周期縮短等趨勢，制藥機械企業(yè)需尋求自動智能化解決方案，以提升生產(chǎn)效率，加強產(chǎn)品質(zhì)量管理。