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human RANKL ELISA kit 人核因子κB受體活化劑配體試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)96T/48T

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2016-11-05 17:26:44瀏覽次數(shù):282次

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產(chǎn)品簡介

human RANKL ELISA kit 人核因子κB受體活化劑配體試劑盒我公司主要銷售人相關(guān)指標(biāo)Elisa試劑盒、大鼠相關(guān)指標(biāo)Elisa試劑盒、倉鼠相關(guān)指標(biāo)Elisa試劑盒等實(shí)驗(yàn)檢測(cè)用試劑盒。如您還有其它指標(biāo)的需要,可與我公司客服。若還有技術(shù)方面的幫助,也可咨詢我公司客服人員。

詳細(xì)介紹

human RANKL ELISA kit 人核因子κB受體活化劑配體試劑盒實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,科研蒸餾水等
3.濃縮洗液與科研蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與科研蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

human RANKL ELISA kit 人核因子κB受體活化劑配體試劑盒操 作 步 驟
1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,用科研蒸餾水替代)
2、分別標(biāo)記樣品編號(hào),加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;
4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;
5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。
10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測(cè)定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣本含量

human RANKL ELISA kit 人核因子κB受體活化劑配體試劑盒結(jié) 果 判 斷
1. 儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;
2、檢測(cè)值范圍:0-80IU/ml
3、敏感度:0.5IU/ml


human RANKL ELISA kit 人核因子κB受體活化劑配體試劑盒自備材料
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。

獨(dú)伊生物提供以下產(chǎn)品:
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人β2轉(zhuǎn)鐵蛋白(β2TF)ELISA試劑盒    People β2 transferrin (β2TF) ELISA kit
人β2整合素(ITGβ2/CD11+CD18)ELISA試劑盒    Human β2 integrin (ITGβ2 / CD11 + CD18) ELISA kit
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若您還需要其它種屬和指標(biāo),請(qǐng)我公司客服,我司客服將為您做出詳細(xì)的說明!


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